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山东省药品监督管理局关于印发山东省体外诊断试剂生产现场检查指南的通知
山东省药品监督管理局关于印发山东省体外诊断试剂生产现场检查指南的通知
各市市场监督管理局,省药监局有关直属单位:为规范体外诊断试剂生产现场检查行为,提高检查员现场检查能力,省药品监督管理局组织编写了《山东省体外诊断试剂生产现场检查指南》,现印发给你们,请结合实际抓好贯彻 ...
2019-7-19 00:00
人工智能医疗器械创新推进会在京召开
人工智能医疗器械创新推进会在京召开
7月17日,人工智能医疗器械创新推进会在京召开。工业和信息化部党组成员、总工程师张峰,中国人民解放军总医院副院长何昆仑致辞。国家药监局局长焦红、副局长徐景和出席会议。  当前,人工智能已成为引领未来的战 ...
2019-7-18 09:00
浙江:省局专题研究缓解医疗器械注册检验排队问题
浙江:省局专题研究缓解医疗器械注册检验排队问题
7月11日,省局召开专题会议,研究缓解医疗器械注册检验排队问题。会议由省局药品安全总监董耿主持,省局医疗器械监督管理处、省医疗器械检验研究院、省医疗器械审评中心负责人参加,省医疗器械行业协会秘书长列席会 ...
2019-7-15 11:17
中美创新医疗器械监管概览
中美创新医疗器械监管概览
2017年10月,中办、国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,这是继2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后,又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文 ...
2019-7-15 09:27
国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的通告(2019 ...
国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的通告(2019 ...
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),配合医疗器械注册电子申报工作的开展,根据《医疗器械注册管理办法》(原国家食品药品监督管 ...
2019-7-10 21:33
国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定(试行)的公告(2019 ...
国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定(试行)的公告(2019 ...
为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求,规范定制式医疗器械监督管理,保障定制式医疗器械的安全性、有效性,国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布定制式医疗器械监督管理规定(试行)的公告》(以下简称《规定 ...
2019-7-4 17:07
国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系统 试点工作方案的 ...
国家药监局综合司 国家卫生健康委办公厅关于印发医疗器械唯一标识系统 试点工作方案的 ...
各有关单位:   为加强医疗器械全生命周期管理,提升医疗器械监管和卫生管理效能,进一步保障公众用械安全,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会开展医疗器械唯一标识系统试点工作。现将《医疗器械唯一标识 ...
2019-7-3 17:59
一睹为快,遗传办新流程开通在即
一睹为快,遗传办新流程开通在即
对整个行业影响深远的第717号中华人民共和国国务院令,决定在7月1日实施的《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》,其中有临床试验领域期盼已久备案制,而具体如何落地,操作流程的复杂性和清晰都是从业人士广为关 ...
2019-7-2 16:47
图解政策:《中华人民共和国疫苗管理法》
图解政策:《中华人民共和国疫苗管理法》
2019-7-2 00:00
关于开展医保药品、医用耗材产品信息维护的通知
关于开展医保药品、医用耗材产品信息维护的通知
关于开展医保药品、医用耗材产品信息维护的通知医保办发 20号各药品、医用耗材企业:为加强医疗保障标准化建设,加快形成全国统一的医疗保障信息业务编码标准,根据《国家医疗保障局关于印发医疗保障标准化工作指导 ...
2019-6-28 00:00
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