法规政策
- 关于通过网上预约形式开展医疗器械注册受理前技术问题咨询工作的公告
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为进一步提高咨询工作质量、合理调配中心审评资源，为行政相对人提供更优质、便捷的服务，自2017年10月20日起，中心通过网上预约形式开展医疗器械注册受理前技术层面咨询工作。现将有关内容公告如下： 一、网上预 ...
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2017-10-21 00:46
- 关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见
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新华社北京10月8日电 近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。《关于深化审评审批制度改革鼓励药品 ...
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2017-10-13 22:29
- 国务院办公厅关于支持社会力量提供 多层次多样化医疗服务的意见 国办发〔2017〕44号
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国务院办公厅关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见
国办发〔2017〕44号
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：鼓励社会力量提供医疗服务，是深化医改、改善民生、提升全民健康素 ...
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2017-10-13 22:26
- 创新医疗器械特别审批申请审查结果公示( 2017年第9号)
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依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审批程 ...
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2017-10-10 23:39
- 总局关于发布酶标仪等5项注册技术审查指导原则的通告（2017年第154号）
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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《酶标仪注册技术审查指导原则》《一次性使用心电电极注册技术审查指导原则》《动态血压测量仪注册技术审查指 ...
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2017-10-10 23:39
- 刚刚！中国医药行业迎来建国后最重大政策！2017-10-8
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新华社北京10月8日电近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。《关于深化审评审批制度改革鼓励药品 ...
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2017-10-9 00:00
- 总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知
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食药监办械管〔2017〕127号
2017年09月26日 发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，各有关单位：
为加强医疗器械分类管理，进一步规范医疗器械产品分类有关工作的程序和要求，根据《医疗器械监督管理 ...
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2017-9-28 01:23
- 关于《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂技术审查指导原则》（征求意见稿）
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各有关单位：
为进一步规范相关医疗器械产品的注册申报要求，我中心组织起草了《人表皮生长因子受体（EGFR） 突变基因检测试剂技术审查指导原则》（附件1）。结合我中心前期收集资料、召开相关专家咨询会等形成 ...
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2017-9-22 00:50
- 【收藏】医疗器械临床试验法规合集
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本文收集了截至目前为止有关医疗器械临床试验的法规、通知。包括医疗器械临床试验管理规范、各种通用和专门的临床试验技术指导原则、涉及临床试验的通知公告、免于临床试验的医疗器械目录和目录征求意见稿等。No.法 ...
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2017-9-17 00:00
- 医疗器械优先审批申请审核结果公示（2017年第4号）
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依据国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），我中心对申请优先审批的医疗器械注册申请进行了审核。下述项目符合优先审批情形，拟定予以优先审批，现予以公示。
序号受理号产 ...
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2017-9-16 01:24
- 医疗器械优先审批申请审核结果公示（2017年第5号）
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依据国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），我中心对申请优先审批的医疗器械注册申请进行了审核。下述项目符合优先审批情形，拟定予以优先审批，现予以公示。
序号受理号产品 ...
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2017-9-16 01:23
- 北京市食品药品监督管理局关于《北京市医疗器械经营监督管理办法实施细则》公开征...
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为规范本市医疗器械经营行为，加强医疗器械经营行为的监督管理，保证公众用械安全，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法规规定，结合本市实际，北京市食品药品监督管理局组织修订了《北 ...
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2017-9-16 01:22
- 收藏：医疗器械厂商必须了解的3个流程图
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医疗器械生产、经营、使用活动监督检查工作流程图发布时间：2017-9-7监督医疗器械问题产品召回工作流程图发布时间：2017-9-7责令暂停生产、销售、进口和使用医疗器械工作流程图发布时间：2017-9-7
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2017-9-15 00:51
- 创新医疗器械特别审批申请审查结果公示（2017年第8号）
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依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管〔2014〕13号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审批程 ...
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2017-9-14 00:00
- CFDA正式发布新版《医疗器械分类目录》
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9月4日，国家食药监总局举行新闻发布会，正式发布新修订的《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》）。按照要求，新《分类目录》自2018年8月1日起正式实施。这意味着将有近一年的过渡期。新《分类目录》的总体 ...
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2017-9-11 01:03
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浙公网安备33010802005999号 
