CAIVD现场采访徐英春教授

CAIVD：本届的CCLTA与往届的相比，它的不同之处和亮点有哪些？

徐英春教授：首先从整体来讲，我们分会在学组建设上将向着更加符合检验医学现代化发展的需求方面延伸，比如人工智能这样的学组的成立，就更好地体现未来发展大趋势；其次，侧重和关注人才建设，尤其是青年人才队伍的建设，给他们提供更大的舞台；第三，关注基层，如推进县级医院的建设，这次我们专门与各参会企业展商联动顺应趋势，将基层县医院适宜装备的建设事业纳入轨道；第四，也是最重要的一点，就是要弘扬“一带一路”精神，响应国家建设战略，与“一带一路”相关的周边国家加强合作，并且注重人才的培养教育，比如加强与中俄、东南亚诸国、澳大利亚、中东、非洲等国（地区）的交流与合作；最后一点，关注国家实施的“大健康”战略，关注老年人及慢病管理。上述所有问题都会在本届大会报告中体现出来，也是此次会议的亮点。

CAIVD：您刚才提到响应“一带一路”的国家战略，由于“一带一路”分好几条路径，请问在学术活动上是针对不同的路径/地区实施不同的内容还是在各层面上活动内容基本上大同小异？

徐英春教授：对于这个问题，以前只是一个构思，现在要通过与参与国的专家们共同讨论和依据实际情况，来达成合作意向便于未来落地生根。下一步我们就是要落实去做，我们已经拟成立了专门的国际事务部门针对坦桑尼亚、土耳其、阿尔及利亚、塞尔维亚、日本、澳大利亚等国，比如本次在大会报告作演讲的有来自新加坡的亚太临床生物化学及检验医学联合会主席SUNIL SETHI博士，我们已经与之接洽并召开了新闻发布会。未来与俄罗斯等国也会有一些项目落地，关注的问题包括科研产品转化与应用、人才培养教育等方面，运用现代化的通讯手段（比如远程教育）来解决更多的问题，这样既能加强与一带一路沿线国家的学术交流又可以减少所有人集中到某地开会的成本。

CAIVD：作为装备协会检验医学分会的领航者，未来五年分会的工作重点集中在哪些方面？政、协、企如何构建体系才能实现健康的生态？

徐英春教授：第一，要做好行业的标准共识，我们有专门的团体标准组，推动行业标准建设；第二，关注大数据库的建设，包括结构化、标准化、规范化的数据库建设，不论是细分领域的产品还是人工智能开发的产品，都能为其提供大量的基础规范化的数据；第三，围绕国际合作拓宽国际事务，未来不只在自己家门口举办会议，还要将学术组织的会议搬到国际上去，这一点非常重要，不仅要把老师请进来，还要迈出国门走出去进行学术交流和文化传播与输出；第四，在国内开展产学研用相结合的转化医学研究，促进平台发展。企业发展的瓶颈问题之一就是产品转化太慢，其实这个舞台的“舞者”有来自管理部门的、大学的、企业的、研究所的，还有临床专家，大家一起来解决这一问题，这样比企业单方面只盲目生产而没有应用做支撑要强的多，因此搭建这样的平台是未来的战略性目标和发展方向之一，对企业来讲，产品转化应用到临床这个过程是一个必要性需求。这些都是我们协会的重点工作。作为协会这样一个组织为的是给大家搭建桥梁，将国家药监部门、信息科技部门、相关政策制定部门、临床应用单位和企业联系在一起，利用这个平台互动交流，互相理解，这样得以使更多的法规科学地落地，同时也助力企业向前发展，对大家来说这是很好的机会，本次大会的主旨“搭建平台、创新发展”。

CAIVD：最后一个问题与普通老百姓相关——抗菌的耐药性已引起国家相当程度的重视，上海OTC专柜的抗菌药已经全部绝迹了，这样“一刀切”对有需求的患者是否造成了不便？

徐英春教授：从抗菌药的管理上将来肯定是有的放矢的，由此可见疾病诊断的重要性，该用药就用药，该用窄谱就不用广谱，抗菌药物一定要想办法用的准，达到其科学的性能。如果是感染性疾病，诊断要是跟不上就会产生问题，无论是临床诊断还是实验室诊断，如果想要做得好，实验室诊断非常重要，比如对于娃娃发烧并不一定非得用抗菌药物：如病毒性的发烧，一般不用抗菌药物。除非由细菌感染引起的，通过诊断来确定是否需要使用抗生素，使用什么类型的抗菌药物，只有这样才能推动恰当治疗实现有效管理。