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2019-1-8 00:00| 编辑: 面气灵| 查看: 5619| 评论: 0|来源: 国家药监局
为强化软件类医疗器械产品质量管理，国家药品监督管理局组织编写了《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件（征求意见稿）》，现公开征求意见。请将相关建议和意见于2019年1月30日前以传真和电子邮件形式反馈。
联 系 人：彭亮、郭准、李一捷 联系电话：010-86452602、68441796 传 真：010-86452629 邮 箱：pengliang@cmde.org.cn
附件：医疗器械生产质量管理规范附录独立软件（征求意见稿）
国家药监局综合司2019年1月3日
附件：医疗器械生产质量管理规范附录独立软件（征求意见稿）.doc
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