在全国大范围采购新冠抗原检测试剂的市场需求下,严格从源头把控抗原检测试剂质量成为监管部分当前重点工作。 近日来,全国各地市场监管部门启动了新冠病毒检测试剂质量安全监管工作。 近日,据有关线索举报,东莞市滨海湾新区市场监管分局执法人员对威远岛环岛路附近一家经营场所展开突击检查。 在经营场所内,执法人员发现工人正在生产加工带“iHealth"注册商标标识的新型冠状病毒抗原快速检测试剂,当事人无法提供注册人相关授权使用许可资料,涉嫌侵犯“iHealth"品牌商标专用权。执法人员现场查扣涉嫌侵权新型冠状病毒抗原快速测试卡14余万个、新型冠状病毒抗原快速测试剂近7万套,其他相关原材料、标签、包装物共计175余万件(个)。 目前,市场监管分局已依法立案,将相关涉嫌侵权产品送商标权利人进行鉴定,并根据鉴定结果进行相应处理。 据悉,iHealth,2011年创立于美国硅谷,是九安医疗旗下自主创新移动互联网品牌。九安医疗凭借iHealth抗原试剂盒已拿下美国17.75亿美元大单。 加大对新冠病毒核酸检测试剂使用单位的监管力度,依法严厉查处使用新冠病毒检测试剂过程中的违法违规行为,对检查中发现的问题加强跟踪监督检查,已成为近段时间的监查要点。 体外诊断经销商联盟根据近日来各省市公布的监管要点,整理相关内容如下,以供厂商、经销商参考:
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