| 近日，申基自主研发的人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂盒（胶体金法） 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准。该产品拿下国内第二张艾滋血液自测证，是继HIV-1尿液自测试剂盒之后，申基在HIV居家检测领域的又一重要布局。本产品用于体外定性检测人指尖血/静脉全血/血清/血浆中人类免疫缺陷病毒抗体（HIV 1/2），包括1型、2型抗体，可用于消费者自测。
在HIV血液自测赛道，申基位列全国第二，具备明显先发优势：NMPA三类证背书、稀缺准入壁垒、渠道与消费者端易建立品牌信任。配套抗凝管收集指尖血，清晰指示所需血量，避免样本量不准导至的无效检测。降低新手操作门槛，提升检测成功率。自测用户可自行采集微量指尖血，无需静脉采血，居家采血方便快捷。单人份包装，可满足多应用场景即时检测。 10分钟判读结果，早发现、早干预； 胶体金免疫层析技术，灵敏度、特异性好。 无需实名、无需挂号、无需面对医生，完全在家独立完成。
申基已获全国首张梅毒血检自测证（NMPA+欧盟IVDR双认证），性传播疾病自测矩阵持续完善。 对群体 ： 早检测、早治疗能大幅降低病毒载量，减少HIV传播。研究显示，早期治疗可比延迟治疗减少96%的传播。
发生高危行为或怀疑感染时，应尽快检测、尽早治疗。申基HIV自测试剂盒，正是为满足这一需求而生。 发生过不确定是否安全的性行为者，至少检测一次。 与固定性伴以外的人发生无保护性行为者，应尽快检测，阴性者建议4周后复测。 共用针具、卖淫嫖娼、男男性行为等持续高风险人群，每年至少检测一次。 多性伴、新性伴等更高风险人群，应每3~6个月检测一次。
申基HIV自测试剂盒，让定期自测成为可能——无需频繁跑医院，在家即可完成。
从HIV-1尿液自测（全国第四家），到梅毒血检自测（全国首家+欧盟IVDR），再到HIV血液自测（全国第二家）——申基在性传播疾病居家检测领域不断突破。公司已构建起覆盖性传播疾病、呼吸道传染疾病、消化道疾病、生殖健康四领域的居家自测产品矩阵，严格遵循医疗器械质量标准，让专业检测走进千家万户。从“被动检测”到“主动自测”，从“恐惧结果”到“掌控健康”，申基正一步步推动HIV防控模式的转变。HIV血液自测试剂盒的上市，不仅是产品线的完善，更是对“每个人是自己健康第一责任人”理念的持续践行。
更多自测产品即将获批上市，敬请关注申基官方后续信息。淘宝搜索“申基”或扫描下方二维码，进入申基天猫官方旗舰店（synthgene旗舰店），更多健康呵护产品供您选择，选择申基，呵护升级。选择申基 呵护升级 EMBRACE SYNTHGENE ENHANCE CARE 申基（宜兴）健康科技有限公司是一家聚焦健康科技，围绕家用健康管理事业，覆盖从健康生活、疾病预防、诊断、到家庭关护的健康养护全程，将自身发展与健康生态圈构筑相结合，致力于成为我国家庭健康管理领域的先进企业，不断为人类健康社会保驾护航。
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