分子呼吸道多联检的困境，唯有灵活的小套餐方能破局

2025年4月，国家卫生健康委、中医药管理局、疾控局联合发布的《进一步规范医疗机构检查检验工作的通知》：要求全面梳理检验套餐，在遵循 “最少够用”原则下，设计检查检验套餐，严禁将临床意义不足、缺少循证支持的项目用于临床诊疗。

2025年6月，浙江省卫生健康委发布关于征求进一步加强医疗机构临床检查检验管理的通知（征求意见稿）意见的函：在“最少够用、动态管理”原则下，浙江要求医保服务项目中的套餐可保留，其他套餐“应拆尽拆”。

2025年9月9日，北京市卫健委发布的《常用检验项目医嘱组套专家建议（2025年版）》：确保诊疗需求的前提下，严格遵循“最少够用”原则，严格规范合理检验，精细管理检验项目。

针对常用检验项目医嘱组套专家建议（2025年版）:针对呼吸道常见病原体核酸检测，具有高灵敏度和特异性，能快速鉴别病原体，指导精准用药（避免抗生素滥用），提高诊疗效率。不限于列出的项目，医疗机构可结合季节和疾病流行特点进行调整，不超过 6 项！

当前分子呼吸道多联检产品面临的困境 

疫情之后分子检测开始逐步走进大众的视野，也推动了呼吸道感染赛道的异常火热，各个厂家在该赛道也积极布局。当下的分子呼吸道检测的竞争逻辑逐步从“靶标数量”的维度，转向 “临床价值”的深度挖掘。目前市面上的分子呼吸道多联检产品非常多，6联检以上的产品如呼吸道7项、10项、12项、13项、16项等等，这些产品在目前“最少够用”的医保大环境下，面临着很大的挑战。特别是在面对“北京市卫健委发布的《常用检验项目医嘱组套专家建议（2025年版）》：呼吸道常见病原体核酸检测，不超过6项病原体”时，6项以上的呼吸道多联检产品则直接被拒之门外，政策上受到的冲击非常大!

当下唯有灵活的小套餐方能破局 

目前市面上分子呼吸道产品同样也有单检和小三联检，这类产品在应对医保“最少够用”的原则时显得更加轻松，安图生物的上呼吸道11项就是这样灵活、合规的好产品！安图生物深耕呼吸道病原精准检测领域多年，始终坚持以临床需求为出发点，分子呼吸道产品有单项和小三联检，每一个检测组合都是临床最高效、最实用的选择！

安图生物上呼吸道感染11项包含新冠、甲流/乙流/呼吸道合胞病毒、肺支/肺衣/腺病毒、人副流感病毒（1型、2型、3型）、人偏肺病毒在内的5个核酸检测试剂盒。呼吸道11项产品设计全部是以单项和小三联检为主，5个试剂盒都有注册证，1-11项病原体灵活组合检测，这样灵活且合规的产品正是医保控费大环境下临床迫切需要的产品。

安图生物分子上呼吸道解决方案介绍

区别于传统的核酸检测模式，安图生物全自动化上呼吸道核酸11项检测，实现样本进，结果出，节省人力，操作非常方便！此外，传统的核酸检测流程复杂，且前期需要攒样，批量进行检测，无法满足随时、随机检测的需求。安图生物全自动化呼吸道核酸检测可以做到单管样本随到随测，无需等待，紧急样本可以插队优先检测，全面满足门急诊患者及住院患者快速检测的需求。

该系列产品具有以下优势：

1）全自动化检测：操作简便，节省人力；

2）随到随检：无需攒样，检测更灵活；

3）TAT时间短：约100min出结果；

4）多项目自由组合:一管样本随意组合检测1-10项病原体；

5）主流方法学：采用磁珠法提取和荧光PCR扩增，结果精准可靠；

6）配备急诊模块:非常适合门急诊；

7）统一提取，2-8℃试剂储存：便于管理和运输。