前些天刚刚说LAMP等温分子POCT,获得6000万合同!数日后再传喜讯,又一个近6000万RMB的合同。 本次资讯要点 金额与来源 BARDA追加最高825万美元合同修订款(约5939万RMB),用于在Metrix平台集成禽流感H5检测。 技术升级
战略意义
公司定位 Aptitude 通过“便携、易用、实验室级”理念,持续扩展传染病即时分子诊断菜单,巩固行业领先地位。 Aptitude 发展时间线: 2025年07月又获得6000万合同! 2025年03月新冠甲乙流三联检获FDA紧急授权! 2025年01月获1000万美金资助! 2024年01月积水拿下Aptitude独家代理权 2023年04月获5370万美元政府赞助! 2022年10月FDA批准自测唾液新冠分子POCT 美国FDA硕果仅存的 LAMP分子POCT
以下为本次详细内容 2025年7月30日,Aptitude Medical Systems, Inc. 宣布,已收到美国卫生与公众服务部(HHS)下属生物医学高级研究与发展局(BARDA)一项价值最高可达825万美元的合同修订。 该笔资金将用于在 Metrix® 平台上开发禽流感 H5 检测能力,进一步拓展其近期获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权的 COVID-19/流感多重检测试剂盒。 Metrix 现有的 COVID/Flu 多重分子检测将扩展,以检测并区分H5禽流感病毒株。此举通过即时诊断手段,能够在现场快速区分H5与季节性H1、H3甲型流感亚型,从而增强国家整体应对准备,支持早期发现、遏制与响应,特别适用于最接近暴**的场景,使美国在面对当前及未来流感威胁时更具主动性。 Aptitude首席执行官Scott Ferguson博士表示:“这项工作加速了 Aptitude 的使命——大规模普及即时分子检测。将 H5 检测纳入 Metrix® 平台,我们正在重新定义关键诊断的交付地点:直接交到一线医护人员手中。我们不仅扩展了检测菜单,更扩展了国家在新兴威胁出现时的本地快速响应能力。” 该计划将在保留 Metrix® COVID-19/流感检测的易用性和成本优势的同时,把多重检测能力拓展至可检测并区分禽流感、甲流A、甲流B 和新冠病毒。该方法利用已获批且经过临床与居家使用验证的平台,实现检测能力的快速部署。 Aptitude首席技术官、总裁兼董事会执行主席 JP Wang博士称:“该合同让我们得以利用 Metrix® 平台应对新兴威胁,同时保持原有的高灵敏度、20分钟出结果、任何人都能在任何地点使用的便携设计。我们更进一步,将多重检测容量翻倍,为未来潜在威胁预留灵活性。在一台如此便携、易用且低成本的设备中实现8重靶标检测与区分,为行业分子诊断树立了新标杆。” 本次合同修订巩固了Aptitude在可及分子检测解决方案领域的领导地位,并扩展了其在传染病诊断方面的产品组合。Metrix®已被证明可在临床与居家场景提供媲美实验室的精准结果,是应对大流行的理想系统。 本项目全部或部分资金来自美国联邦政府,由美国卫生与公众服务部;战略准备与应对管理局;生物医学高级研究与发展局提供,合同编号 75A50123C00013。 关于 Aptitude: Aptitude 是一家深度科技医疗公司,致力于革新传染病检测与治疗方式。其使命是通过“任何地点、数分钟、实验室级结果”来普及诊断。Metrix COVID/Flu 检测是该平台第二款获得 FDA 授权的分子检测产品。Aptitude 拥有广泛的产品管线,覆盖多种健康与疾病领域。 |