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采集百万人数据，韩国启动生物大数据项目

2024-12-26 11:12| 编辑: 鹏哥| 查看: 969| 评论: 0|来源: 医药代表

摘要: 该计划将通过罕见病患者、重病患者和普通公众的自愿参与和同意，整合临床信息、公共卫生数据和基因组数据。

在人工智能和大数据时代，生物大数据正在引领医疗健康领域的革命性变革。通过收集和分析海量的基因组学、临床和健康数据，生物大数据为疾病预防、个性化治疗和新药研发提供了前所未有的机遇。

近年来，各国纷纷布局生物大数据战略，将其视为未来医疗创新和生物医药产业发展的关键引擎。在这一背景下，韩国也开始了雄心勃勃的国家级生物大数据建设计划。

已经有消息传出，韩国已正式启动国家生物大数据计划，旨在建立综合生物大数据平台，推动精准医疗和个性化医疗。

据韩国媒体报道，12 月 19 日，在首尔 El Tower 举行的启动仪式标志着一项大规模行动的开始，该计划将在 2032 年前收集和管理 100 万名参与者的数据。

韩国卫生福利部（MOHW）部长官赵圭弘、科学技术信息通信部长官刘相任、产业通商资源部长官安德根、疾病管理本部部长池英美等出席了仪式。首尔大学医院、峨山医院、三星医院等全国 38 家医疗机构的代表也参加了仪式。

该计划将通过罕见病患者、重病患者和普通公众的自愿参与和同意，整合临床信息、公共卫生数据和基因组数据。

该项目旨在为精准和个性化医疗研究奠定基础，同时促进韩国生物产业的创新。该项目将分两个阶段进行，第一阶段从 2024 年到 2028 年，目标是招募 772,000 名参与者。到 2032 年结束的第二阶段，该计划计划收集总共一百万名参与者的数据。

所收集的数据将被安全地存储在生物数据库和生物库中，并计划从 2026 年开始向大学、医院和其他研究机构提供用于研究目的。

政府希望这些数据将推动精准医疗技术和数字医疗解决方案的进步，为韩国医疗保健系统的重大突破铺平道路。

韩国卫生福利部表示，有意参与的民众可在项目官方网站（www.biobigdata.kr）上查看详细信息。符合条件的参与者，包括罕见病患者、重症患者和普通人群，将受邀前往全国 38 家指定医疗机构之一。参与者将填写同意书和问卷，并提供血液和尿液等生物样本以及临床信息。

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