乘着微远D轮，宏基因组诊断由此启动

曾经在疫情期间做出贡献的微远基因近日又成功获得数亿元人民币D+轮融资，用于继续推动推动病原分子精准诊断产品的研发与IVD化，同时将新建先进的分子诊断试剂和仪器生产基地。2019年-2020年期间，其参加临床样本的新冠病毒发现和基因组分析工作，向全球分享了首批新冠基因组数据，推出了全球首款基于病原宏基因组学的CE认证检测产品，不单是为国内，也为全球做出贡献，成为抗疫明星。

在我国，每年有超10亿人次发生疾病感染，同时其中绝大多数可通过经验和常规的检测手段进行诊疗，但还有约2000万人发生疑难、危重感染，基于新一代NGS技术展开的病原检测算是目前比较好的一种手段，如果把视角放在2019-2020年这危急期，彼时新冠感染就是危重感染，以微远基因这类的病原诊断技术就充分体现了先进性。

微远基因成立于2018年，是做基因诊断与感染精准医疗，着力构建基于基因组学，影像组学与EMR大数据的感染性疾病AI诊断体系，为临床提供感染精准诊断综合解决方案。从赛道属性区分来看，应属于分子诊断领域，目前已累积了超过40万例的病原宏基因组学大样本数据，包括新冠病毒等重大病原，其建有超10000㎡的研发中心、实验室、IVD产品生产基地，国内多个重点城市有检测中心。在疫情消退之后，先进的病原诊断技术自然会继续留存发展，此次一级资本市场急速加持，或许就是基于此。

分子诊断和POCT即时诊断，被视为未来发展速度最快的两个赛道，站在前者，微远基因已经拥有多款自主产权的仪器试剂，例如基于随机测序的病原宏基因组技术(mNGS)检测产品IDseq Prime，基于随机测序和探针靶向测序的产品IDseq Ultra和基于探针捕获靶向测序(tNGS)的产品 IDseq Focus。

原料方面，目前尚无更多的信息佐证是否在关键工艺和核心原料自给自足，我们知道原料是决定试剂的质量和稳定性，对公司的成本也影响，直接决定着在市场的竞争力，继而影响规模成长。

不过，从对外透露的消息来看，微远基因走的是高端路线，其目前已累计发表高分 SCI 文章超70篇，已获发明专利和实用新型专利授权近50项，及软件著作30项，在病原宏基因组学检测方面还是取得中美相关机构的一致认可，连续三年通过国内卫健委临检中心室间质评，2024年通过美国CAP相关项目的评审。

这是监管层面的认可，在市场中，微远基因与中国医学科学院、北京协和医院、中山大学附属第一医院等一众顶级临床院所进行产学研合作，承接十四五重点研发计划，总的看来就是技术实力和研究成果转化能力强，至于商业化方面，对于新兴的企业我们多一份耐心和等待，当下IVD诊断中，主流还是免疫诊断，分子诊断虽然发展迅速，但不是主力军，只不过对于分子诊断企业来说，拥有无可争议的技术实力和商业转化能力是基本条件，待时机成熟时，便可走向台前，发光发热。

根据此次的融资用途描述，微远将进一步布局前沿分子诊断技术在各类感染场景中的应用，把研发重点放在产品上，重心移到医院内，加速推进病原宏基因组检测整体解决方案在医院内实现本地化运行，从病原、药物、宿主三个维度持续推进mNGS 2.0时代。由此可见微远基因正在加速推进产品商业化。

从与高校的产学研合作，到加速推荐产品应用和医院客户的转变，让科技技术服务大众的理念得以实现，这也与大背景相符合，近年来国家也重视病原诊断能力的提升，特别是新冠疫情的爆发，客观上推动了全民对这方面的重视和相关基础设施的配置，那么首先就要攻克底层技术，单一维度的分子诊断技术显然不能满足，宏基因组的优势便在此，加之微远基因又有影像学和大数据的结合，这套病原诊断体系在当下应该是先进的。

产品力方面，以其IdseqTM为例，能覆盖超18000种病原体，并可进一步进行耐药基因、毒力因子与免疫宿主反应等多维度分析。产品管线也从病原宏基因组学，延展到捕获技术与分子POCT技术，对多种病原体进行精准分型捕获及深度溯源分析检测，能够实现更广覆盖筛查与更高灵敏度检测。分子、POCT两个发展速度最快的赛道，微远基因均有布局。并且从原来的宏基因组再度延展，深度分析。

可以说，微远基因是把技术一次性布局到位，前瞻性和前沿性十足，慢慢等待开花吧，不管结果如何，就当前的表现来看，还挺乐观的，按目前的融资进度来看，下一步应该就是筹划上市，获得更多的融资进一步发展壮大。

NIPT和肿瘤NGS之后，宏基因组在精准诊断的应用启动了一个新道路，不同的是宏基因组是基于前期的多种技术融合，并非从无到有，更像是一种高级整合，这种的成功率应该会更大些。

显然，宏基因组技术应用于病原体检测，将解决了临床未被满足、疑难杂症的需求，新冠一疫便可证明之，当下微远基因积累了大量的样本检测、多研究项目的开展，那么就形成了有技术、有数据积累、有完整的产业链布局，未来不可限量。

参考资料：

1.微远基因、相关资讯

2.36氪