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微光研究院

CRISPR分子诊断，下一场POCT竞赛？: 当CRISPR七联检的单样本成本压到32美元，与qPCR形成直接竞争时，决定胜负的就不再是实验室里的极限灵敏度，而是真实场景中可重复、可扩展、可合规的多重检测能力。 ...; 2026-10-9 13:31

多重联检是IVD的下一个菜单红利？: 多重联检究竟是不是IVD的下一个菜单红利？取决于一个联检项目能否通过三道闸门。; 2026-10-9 13:29

通量打不过 qPCR，dPCR 凭什么成了精准医学的刚需？: 在精准医学的决策链条中，dPCR提供的绝对定量、单分子灵敏度和跨时间点可比性，是qPCR和NGS都无法同时满足的。; 2026-10-8 11:56

化学发光龙头家的分子诊断，做得如何了？: 不会是下一个发光式的爆发，却可能成为穿越集采周期的利器; 2026-10-8 11:53

增资3700万，2026年POCT的务实生存之道: 卓润此轮融资的规模不大，但有三点参考价值。; 2026-10-8 11:51

从抢着投到退市潮，肿瘤甲基化检测这几年经历了什么？: 补前瞻性临床数据的课，补卫生经济学证据的课，补支付方沟通的课。; 2026-10-8 11:44

AD血检的方法学之战！: AD血检的“方法学之战”，胜负从来不在于技术参数表上的纸面角逐，而在于能否切中中国多层级医疗体系的真实痛点。; 2026-10-8 11:43

2027年IVD，拐点至，风口来？: 未来三年，我们将在创新、出海、数智化中迎来收获。; 2026-10-5 11:00

胶乳增强免疫比浊：藏在生化仪上的隐形赛道: LETIA正在从“生化仪的补充检测”变成“生化仪上不可替代的检测能力”; 2026-10-5 10:57

2026小发光竞争图谱: 胜负手在于：谁能以更低的成本把“快”和“准”同时交付到急诊科和县域检验科的手中。; 2026-10-5 10:56

泛癌种早筛：阳性不是终点，而是定向诊断的起点: 这篇论文最该记住的不是“39.3%”，而是它把 MCED 的讨论从检测性能推进到了阳性后诊断评估与安全性; 2026-10-3 12:32

mNGS合规后，然后呢？: 接下来比的是注册证、入院深度和真实世界数据; 2026-10-3 12:30

「联检六折」重写IVD产品逻辑的图谱: 联检六折，表面上是收费规则的技术调整，实质是一场产品哲学的重构。; 2026-10-3 12:27

正面硬刚BioFire？赛沛13联检FDA获批!: 分子诊断的下半场，从来不是盲目堆砌靶点的技术狂欢，而是一场向临床实用主义和卫生经济学低头的理性突围。; 2026-10-1 13:14

QIAGEN 血流感染面板获 FDA 许可，国产卡盒该学什么: 快速检测本身并不会自动转化为临床和经济获益，必须与抗菌药物管理流程相结合。; 2026-9-30 10:19

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