2月20日，美敦力官方发布消息，称将退出呼吸机市场，并将其余的患者监护和呼吸干预业务(Patient Monitoring and Respiratory Interventions,以下简称PMRI)合并为一个新的部门。
这一决定与美敦力此前公布的剥离措施大相径庭。 2022年10月，美敦力曾宣布将医疗外科板块中的患者监护和呼吸干预业务剥离出来，成立一家新公司。在当时看来，此举无疑又是一家医械企业分拆或出售低增长业务，旨在专注于其他更有价值的领域。 但如今靴子落地，美敦力反而选择了退出呼吸机市场，即将停产的呼吸机产品包括Puritan Bennett™ 980、Puritan Bennett™ 840和Puritan Bennett™ 560。
其余的PMRI业务将合并为一个新板块，称为急性护理及监测(Acute Care and Monitoring,以下简称ACM)，包括脉搏血氧仪、远程患者监测、气道管理和呼吸监测产品。 美敦力全球CEO Geoff Martha表示，退出呼吸机市场符合公司利益最大化，节省下来的资金将加大对新板块的投资，特别是在患者远程监测方面。他说：“去年全年，呼吸机业务的盈利越来越少，增长更加缓慢，细分市场也正在发生变化，转向低灵敏度产品，而美敦力的独特价值更多地体现在高灵敏度的院内产品上。” 他同时表示，做出这一决定是非常困难的，新冠疫情期间，呼吸机短缺，美敦力大幅扩大了生产。2022年宣布剥离决定后，在实施过程中，美敦力内部及全球市场的变化都影响了这一战略的执行方向。“过去的一年里，在监测业务方面，美敦力与主要竞争对手Masimo之间的竞争态势发生了显著且积极的变化，我们相信，随着投资的增加，美敦力将继续保持优势地位。” 据摩根大通预测，退出呼吸机市场后，ACM业务将有更高的收入增长，不过相对于整个美敦力而言规模较小。 与此同时，美敦力发布了2024财年Q3财报：全球总收入80.89亿美元，同比增长4.7%，其中：
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