首年销售的晶捷科技，有什么看点呢？

今年早些时候，南京晶捷科技宣布完成A轮1.5亿元融资，用途就是车间改造、生产设备购买、后期的销售费用投入以及研发费用投入等。这是其首年销售，晶捷科技是一家做POCT诊断的生物科技企业，2018年正式运营。产品是基于传感器的核心材料和检测方法开发，以血气分析等细分产品进口垄断市场为突破口，所推出的“血气生化分析仪”可在45秒检测ICU、急诊所需的34项指标，快速准确分析全血样本。

POCT产品被视为未来增长速度最快的赛道之一，有了突破进口垄断和技术壁垒极高这两层因素，使得晶捷科技变得稀缺，在业界的分量更高。也因此，A轮融资能够得以顺利实现。

彼时国内95%以上的血气分析仪都来自进口，加之中间环节多、冷链运输要求高等原因导至基层场景限制、检测价格高、实操废卡率高的情况，不但是成本高普及性不高的问题，而且许多重症患者无法及时用上，而失去产品的社会价值。

当然也这可能是整个欧美日体系，医疗高科技产品主要侧重为少数人服务有关系，而在我国随着分级诊疗制度的推行，医疗医药更要升级，满足普及性，施惠于广大群众生命健康。正是拥有改革抱负，晶捷科技成立。

写这篇文章，多出于敬重这类抱负的企业，想到了当年钱学森的“中国人怎么不行啊?外国人能搞的,难道中国人不能搞?”，当然这个话题有点大，二者意义和地位也不可同比，想表达的是IVD领域也有许许多多的爱国企业家，推动IVD事业向前沿迈进，突破所谓“进口”的层层专利束缚，造福群众。

目前，晶捷科技有三个产品平台，分别是基于微流控的检测卡产品平台、家用自测产品平台、动态监测产品平台，都是基于传感器的核心材料和检测方法开发而来，这些产品的目标均是针对血气、电解质、离子物质、小分子代谢物、大分子等，进行开发院内外都可用的检测产品，未来在市场上极具穿透性。

2023年作为首年销售，其核心产品血气生化分析仪作为重症患者的重要检查手段，有望快速冲击进口品牌独占的格局。该款产品具有闭环反馈机制的精密温度监测和控制模块，仪器占用面积仅如1个iPad，全干式、无液路设计。其配套使用的微流控检测卡集成了10种传感器，覆盖ICU、急诊所需的34项检测指标，精度误差在1.5%左右。而在业内，能做到10项指标联检就很不错了，极为少见。

数据差别显示了晶捷科技的极大优势，也反应背后的工艺和质控领先，解决了血气分析仪要在复杂环境下，特异性地检测目标物，不受干扰地采集信号，为行业贡献一条解决方案。

有了上文所述的成熟技术、工艺化路线，使得晶捷科技能够将量产提上日程，接受市场的考验，去展现成长性和盈利能力。在居民健康管理上，晶捷也开发了血糖乳酸仪、血糖血酮仪、血糖尿酸仪、多功能生化分析仪等POCT产品，拥有自己的优点，设备的微型化，使得样本量刷新低，其指尖用血量仅需1微升以下。

无论是微流控检测卡平台产品，还是家用检测产品，若要推向市场，其核心要处理的问题是精确度问题，这就极其考验生产过程，根据其描述为了实现功能，传感器往往是数层的设计构造，每加一层就进行对准对位，每一道工序的定位、精度、裁切等都有极高的要求，这种情况，必然依靠自动化，未来还要引入智能化，过程异常可以及时纠偏。为了实现院内院外数据互通，晶捷科技还推出了健康管理软件，使得院内院外产品趋于一同，事实上，这也是未来医疗泛化、平民化的一个小小标志。

这是在技术方面，晶捷科技做足了功课；在市场方面，也能做好严肃医疗和消费医疗。其把血气分析仪等设备通过委托代理方式向医院端拓展；而对前面所述的家用型健康管理检测产品，则是通过药房药店等能直接接触C端的用户进行推广，其也在天猫、京东等线上渠道进行尝试，总之就是开启C端模式。

除了在国内市场的“东征西讨”，打破进口垄断，将国产品牌推向市场之外，晶捷科技也在海外布局，目前已有部分产品获得CE认证，并将亚非拉和欧洲作为海外首个拓展方向，这实属难得，视野并不停留在国内市场上，而是老早就瞄向海外。

今年作为产品销售开启之年，晶捷科技也做好了准备，7500平的生产基地，获得A轮1.5亿，产值4亿元的预期，出发即面对海外市场，雄心不小。

这其实是对底层技术的自信，不仅仅是打破垄断，对国产品牌的竞争力的认可，为未来跻身于世界一流水平先行背书，也许未来研发、产品推广仍有不少困难，但血气生化分析仪领域龙头苗子基本已定。