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半年赚超25亿 丨万泰生物真香定律!

2022-7-14 09:29| 编辑: 归去来兮| 查看: 1178| 评论: 0|来源: 小桔灯网 | 作者:是金克斯不是爆爆

摘要: 上半年净赚最高27.5亿元 ,二价HPV疫苗签发量超去年全年


万泰生物(603392.SH)预计2022年半年度实现归母净利润为25亿元~27.5亿元,与上年同期相比,将增加17.78亿元~20.28亿元,同比增长246%~281%。万泰生物在7月11日盘后披露上述消息。


上半年净赚最高27.5亿元 

二价HPV疫苗签发量超去年全年



对于此次增长,万泰生物称,由于公司二价宫颈癌疫苗继续保持产销两旺,收入及利润高速增长。另外,今年上半年国内外新冠肺炎疫情影响,公司新冠原料和新冠检测试剂的收入及利润实现快速增长。


在国内,HPV疫苗堪称网红疫苗,目前获得国家药监局批准的HPV疫苗共有5款,分别为葛兰素史克(GSK)的二价HPV疫苗、由智飞生物代理的默沙东四价、九价HPV疫苗,以及万泰生物、沃森生物(300142.SZ)自主研发的两款二价HPV疫苗。这也意味着,目前国产的HPV疫苗仅有万泰生物的馨可宁和沃森生物的沃泽惠。公开资料显示,万泰生物实控人为中国首富钟睒睒,其二价HPV疫苗于2020年5月上市,是国内首家、全球第三家生产厂商获批的HPV疫苗。


值得一提的是,今年5月,沃森生物的沃泽惠获批引得市场关注,也牵连到万泰生物股价一度大跌。但从公司业绩预告来看,短期内新HPV疫苗似乎并没有影响到万泰生物业绩。


万泰生物2021年年报显示,馨可宁已覆盖了全国约2500家区县疾控中心和约18000家社区医院。2021年,万泰生物疫苗产品收入达到32.78亿元,同比增长360.75%,毛利率达到92.78%,二价HPV疫苗的全年批签发量突破千万支。


6月上旬,万泰生物在接受机构调研时也表示,公司销售生产联动,因市场供不应求,公司目前为满产生产。在产能方面,公司严格按照CDE批准规程进行生产,每批的支数会有波动,西林瓶和预灌封注射器的最大批量分别为15万瓶和10万支。通过原液折算成品大约是3000万支/年。


疫苗真比试剂“香”?

近83亿资金抢筹万泰生定增!


万泰生物7月6日披露非公开发行A股股票发行情况报告书, 确定本次非公开发行股票的发行价格为135.33元/股,发行股份数量2586.27股,募资总额35亿元,减除相关发行费用募集资金净额为34.60亿元。


最终确定发行对象为8名投资者,其中,富荣基金旗下产品成获配份额最大,合计认购15亿元,中意资产认购约10亿元,泰康资产旗下产品合计认购超5亿元,此外,万泰生物控股股东养生堂认购3.5亿元。


从公布的认购信息看,本次万泰生物定增受到机构热捧,前期报名认购意向投资者超过20家,最终收获15名投资者的申购报价,申购金额达到82.84亿元。


据悉,本次万泰生物定增募集资金将主要用于四处,其中11亿元投向九价宫颈癌疫苗二期扩产建设项目、7亿元用于二十价肺炎球菌多结合疫苗产业化项目、11亿元用于养生堂厦门万泰诊断基地建设项目,6亿元用于鼻喷疫苗产业基地建设项目。


万泰生物在研管线:


  • 目前,万泰九价 HPV 疫苗 III 期临床试验进展顺利,其 中主临床试验已经完成入组及疫苗接种工作,正在进行访视;

  • 与佳达修 9 的头对头临床试验已经 完成现场工作,小年龄桥接临床试验也启动,并完成入组工作;

  • 传统的冻干水痘减毒活疫苗获得 III 期临床试验研究报告;新型冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)完成 IIa 期临床试验,正在开展IIb期临床试验;

  • 鼻喷新冠疫苗进入国际多中心的 III 期临床试验阶段,顺利推进临床 III期试验工作;


显而易见,上半年万泰生物业绩受疫苗管线得到火爆关注。但从业务营收结构来看,万泰生物的IVD业务线占比甚至高于疫苗管线。这样理解的原因在于,除HPV疫苗外,万泰生物在售的疫苗产品仅有戊型肝炎疫苗一种。但戊肝疫苗上市后的销售不及预期。


根据招股书,戊肝疫苗近3年的销售额分别为318.88万元、818.94万元和1496.64万元,占公司营业收入的比例较低。


而万泰生物的体外诊断试剂产品涵盖传染病、肿瘤标志物、心肌标志物、代谢、肝纤维化、甲状腺、遗传性疾病和血型等的检测,拥有酶联免疫诊断试剂、胶体金快速诊断试剂、化学发光诊断试剂、生化诊断试剂、核酸诊断试剂等产品线。其中丙肝病毒、梅毒、乙肝病毒、HIV 等抗体诊断试剂盒全球市场覆盖率较高,院内产品整体优势还是集中在术较为细分的术前八项菜单类检测市场。


在核酸检测试剂盒方面,万泰生物已有18种新冠检测试剂获得48项国际认证,其中包含17项欧盟CE证书、3项美国FDA的EUA授权、3项澳大利亚的TGA认证、1项WHO的EUL授权,新冠抗原自检试剂相继获得德国BfArM认证、法国ANSM认证和欧盟CE认证。


今年3月份以来,国内多地新冠肺炎疫情出现反复,新冠抗原检测方式在国内放开。3月13日,国家药监局批准5家新冠抗原检测试剂盒产品的注册申请,万泰生物名列其中。该产品适用于体外定性检测鼻腔拭子或口咽拭子样本中的新型冠状病毒(2019-nCov)N抗原,对原始毒株及包括奥密克戎在内的任何关注变异株(VOC)均有良好的检出效果。


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