联影医疗 上海联影医疗科技股份有限公司（以下简称“联影医疗”）是一家医疗设备和医疗信息化解决方案提供商，为医疗机构提供涵盖影像诊断设备、放疗设备、服务培训、医疗IT的全方位医疗解决方案。 联影医疗于2017年完成了33.3亿元的A轮融资，产品涵盖MR、CT、XR、PET/MR等诊断产品，常规RT、CT引导的RT等放射治疗产品，可满足从临床前科研到诊断再到治疗的需求。2021年12月31日，联影医疗申请科创板上市已获受理，拟募资124.8亿元，将于下一代产品研发、营销服务网络构建、补充流动性资金等。 华大智造 深圳华大智造科技有限公司（简称华大智造）秉承“创新智造引领生命科技”的理念，致力于成为生命科技核心工具缔造者，专注于生命科学与医疗健康领域仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售，为精准医疗、精准农业和精准健康等国计民生需求，提供实时（Real Time）、全景（Whole Picture）、全生命周期（Life Long）的全套生命数字化设备和系统解决方案。 自2015年首次在ICG会议上发布第一款国产的拥有自主知识产权的基因测序仪BGISEQ-500以来，华大智造已形成惯例每年在ICG大会上发布组学领域的重要技术和创新产品。在今年10月29日ICG-16大会现场，华大智造宣布对旗下三款主流的测序仪进行了全面的性能升级，针对三大核心业务——基因测序仪、实验室自动化及新业务发布了多项突破性技术和产品，全面赋能生命科学产业发展。 健适医疗 德晋医疗 德晋医疗成立于2015年，专注于二尖瓣和三尖瓣的相关治疗技术的研发。2021年5月8日消息 德诺医疗集团（“德诺医疗”）旗下杭州德晋医疗科技有限公司（以下称“德晋医疗”“公司”）宣布，已于近期完成B轮融资。 近年来，伴随介入治疗器械的不断改进、介入医师经验的不断积累，经导管二尖瓣介入治疗技术发展迅速，其中，DragonFlyTM经导管二尖瓣瓣膜夹系统填补了中国经股静脉二尖瓣治疗器械的空白，使中国企业在介入二尖瓣器械研发领域与国际顶尖企业处于同一梯队。 数坤科技 数坤科技成立于2017年，是提供疾病筛查、诊断及治疗选择与规划的人工智能医学影像解决方案的AI医疗龙头企业。经过多年发展，数坤科技通过自主研发“数字心”“数字脑”“数字胸”“数字腹”“数字肌骨”，形成“数字人体”人工智能技术平台，为心脏病、脑卒中、癌症等疾病提供智能诊疗。 据了解，数坤科技开发的数字人体人工智能技术平台能够“读取”医学影像以了解人体(包括心脏、大脑、胸部、腹部及肌肉骨骼系统)、分析病变并为医生生成辅助诊断报告。该平台提供数据资产管理，可进行高通量的原始数据处理及优质标注。 值得注意的是，2017年9月至今，数坤科技获得10轮融资。公司官网显示，2021年8月，数坤科技完成7亿元的D轮融资，该轮融资投资机构包括高盛资管、红杉中国等。招股书显示，D轮融资完成后，公司估值达94.07亿元。 健世科技 健世科技创立于2011年11月，是一家致力于开发治疗结构性心脏病介入产品的医疗器械公司。健世科技的产品主要覆盖结构性心脏病中瓣膜病的细分领域，例如三尖瓣、主动脉瓣、二尖瓣等疾病，还有心力衰竭的治疗解决方案。 目前，全球有24款获批准商业化的主要经导管主动脉瓣置换产品，其中中国有八款获批准商业化的经导管主动脉瓣置换产品。其中包括启明医疗的VenusA-Valve及VenusA-Plus、苏州杰成的J-Valve、微创心通医疗的VitaFlow及VitaFlowLiberty、沛嘉医疗的TaurusOne及TaurusElite及爱德华生命科学的SAPIEN3。 安翰医疗 安翰科技（武汉）股份有限公司成立于2009年，是一家从事创新医疗器械研发、生产、经营的高新技术企业。其“磁控胶囊胃镜系统”实现胃部舒适化、系统化、全方位的精准检查，对胃部疾病的检查准确性与电子胃镜高度一致。
今年10月，跨越两年零五个月，“科创板专利第一案”终于尘埃落定。据中伦律师事务所官方微信公布的消息，近日最高人民法院知识产权法庭作出二审判决，驳回了重庆金山的全部上诉请求。这代表安翰科技获得了8件纠纷案的全面胜诉。 在国内，其自主研发的“磁控胶囊胃镜系统”获批三类医疗器械注册证，产品在全国31个省市自治区的近千家医疗机构使用。在全球，该系统获批欧盟CE认证、美国FDA De Novo创新医疗器械注册证，进入美国、英国、澳大利亚等地的医疗机构。值得关注的是：安翰科技自主研发的NaviCam™“磁控胶囊胃镜系统”是美国FDA批准的第一个磁控胶囊内窥镜产品，也是中国胶囊内镜类医疗器械获批FDA的第一款产品。 创领心律 创领心律管理医疗器械（上海）有限公司成立于2014年，由上海微创医疗集团（控股）与意大利索林集团合资成立，以“中国制造+中国创造”作为心脏起搏器国产化策略。 2017年底，微创医疗集团宣布拟收购LivaNova旗下索林 CRM（心律管理）全球业务，待该收购完成后，集团将成为国内唯一拥有高端心律管理核心技术和全产品线的公司，创领心律医疗仍将立足于国内市场，加速开发符合中国的心律管理产品，更好为中国患者服务，进一步加速心脏起搏器的进口替代，大力推动心律疾病管理疗法在中国的发展。 乐普心泰 创立于1994年的乐普心泰医疗聚焦结构性心脏病的介入医疗器械领域，根据弗若斯特沙利文报告，公司是中国最大的先天性心脏病封堵器产品及相关手术配套产品制造商，市场份额为38.5%。公司的核心产品是先天性心藏病封堵器，其次是心脏瓣膜修复系统。此外，公司目前拥有两款处于临床试验阶段的心脏瓣膜产品和17款心脏瓣膜在研产品。
6月28日，乐普医疗公告，公司控股子公司乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司（以下简称“心泰医疗”）于6月25日向香港联交所递交了首次公开发行境外上市外资股（H股）并在香港联交所主板上市的申请，成为乐普医疗近期拆分上市的又一家企业。 据招股书，乐普心泰于2003年首次推出第一代先天性心脏病封堵器产品，目前已成功商业化15种心脏病封堵器产品，其中在中国和海外分别实现了9款及11款产品的商业化。截至2020年12月31日，乐普心泰已建立拥有248家经销商的全国性网络，已覆盖878家医院。 威高介入 威高集团于1998年在山东威海成立，至今已在国产医疗耗材领域耕耘了20余年，完整经历了中国高值医疗耗材行业从无到有建立的整个历程。目前，公司产品线覆盖了心血管、神经等多个领域，已搭建出一个成熟的全球研发体系，并在美国加州、明尼苏达州投资有两大研发平台，在上海、深圳和山东威海则设有三大研发中心。
在涉足的各个领域，威高介入都同时拥有重磅核心产品和全面布局的完整解决方案。在心血管介入领域，威高介入自主研发上市的Xinsorb生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架产品，由生物可吸收聚乳酸类高分子材料构成，在完成支撑狭窄血管、改善血流通道目的后，植入3年左右将会降解为水和二氧化碳被人体自然代谢吸收，使血管的结构和功能恢复到自然状态，最终得到完全治愈，符合“介入无植入”的技术趋势。 |
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