【 ELISA 】 酶联免疫体外诊断试剂中封闭液配方介绍

ELISA基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记，基本原理有：① 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性；②抗原 或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫 学和酶学活性；③酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色 反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原 或抗体的量成正比例的，可以按底物显色的程度显示试验结果。

ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，已被广泛应用于抗原、 抗体、细胞因子以及生化物质的检测。市场上有很多相关产品用于多种疾病的 血清学诊断，如HIV、肝炎、心血管、癌症等。

很生物检测分析中，多试剂或样本组分要吸附于固相载体或固定于载体表 面，这种结合不是特异性配体/受体(如抗原‑抗体)的识别过程，通常叫做非 特异性结合(non‑specific binding，NSB)，这种非特异性结合，特别是在检 测抗体时，可能会造成假阳性；另一方面，非特异性可能会干扰配体和受体的 识别。假阳性会降低检测的特异性。另外，非特异性结合也有可能会导至信噪 比(signal‑to‑noise ratio)的降低，从而产生假阴性，这又会降低检测的灵 敏度。一个非常普遍的避免非特异性结合的方法是加封闭试剂。通常，用于吸 附生物材料的固相载体表面是很温和的，在分析的第一步是包被，一个分析组分结合到固相载体表面，这种包被组分通常不能将固相载体的整个表面都覆盖掉。因此，封闭这一步是非常必要的，用所谓的封闭试剂覆盖掉固相载体表面剩余的自由位点。包被之后，用封闭试剂处理过的固相载体表面应该是饱和的，这样就避免了后续材料的吸附。封闭效果很大程度上决定于分析中所用的封闭试剂。

现今，体外诊断用的试剂盒不仅对特异性和灵敏度有要求，稳定性也是很 重要的。单一成分的封闭试剂稳定性较差，有效期很短，这在一定程度上使得 试剂盒的效期也变得很短。

如何降低酶联免疫体外诊断试剂中非特异性结合，又能延长试剂盒的有效 期，是众多体外诊断试剂制造商长期以来努力解决的问题之一。为了实现上述目的，设计了一种酶联免疫体外诊断试剂中封闭液， 采用如下工艺步骤进行制备：

A)配制0.01M～0.2M PBS缓冲液，pH值为6.5～7.8；

B)在步骤A中的缓冲液内加入牛血清白蛋白，终浓度为1g/L～30g/L，搅 拌，使其充分溶解；

C)加入海藻糖，终浓度为0.2g/L～25g/L，搅拌，使其充分溶解；

D)加入蛋白稳定剂，终浓度0.2g/L～5g/L，搅拌，使其充分溶解；

E)加入L‑赖氨酸，终浓度0.2g/L～10g/L，搅拌，使其充分溶解；

F)加入Proclin 300，终浓度为0.01％～1％，搅拌，使其充分混匀；

G)用5M氢氧化钠溶液或5M盐酸溶液调节pH值至6.5～7.4，混匀；

H)室温静置30min以上，2℃～8℃保存。

封闭液可用于聚苯乙烯或聚丙烯等材料制作的微孔板或微球固相载体。与现有技术相比，改变了传统的封闭液的组成成分，选择了海藻糖的作为保护剂加入到封闭液中，显著提高了封闭液的稳定性。加入了蛋白稳定 剂和L‑赖氨酸，更有效的保持蛋白稳定。将防腐剂由常用的硫柳汞换成了 Proclin 300，后者具有广谱性，能在较长时间内抑制细菌、真菌和酵母菌等微生物的生长，同时又能保持体系中酶的活性，更适用于体外诊断试剂。

如采用双抗体夹心法检测血清中AFP的含量中，验证封闭液，具体步骤如下：

1)包被AFP抗体，4μg/ml，100μl/孔，2℃～8℃冰箱过夜。

2)按照本实施例配制封闭液；另配制单组份封闭液。

3)甩干包被液，拍干，分别用不同的封闭液封闭，300μl/孔，37℃温育2 小时。

4)洗板，拍干，真空干燥箱干燥5小时。

5)将板条真空封装后分别置于37℃恒温箱中，分别经3天、5天、7天后取 出，与2℃～8℃存放包被板平行比较。

6)配制0ng/ml、5ng/ml、25ng/ml、100ng/ml、400ng/ml、800ng/ml 系列AFP标准品。

7)在酶标板孔中依次加入AFP标准品，加入有值血清，100μl/孔，均设复 孔，37℃温育60min。

8)洗板，拍干，加入一定浓度的HRP标记AFP抗体，100μl/孔，37℃孵育 60min。

9)洗板，拍干，加入显色液，100μl/孔，室温反应15min。

10)加入终止液，50μl/孔。

因此，封闭这一步是非常必要的，用所谓的封闭试剂覆盖掉固相载体表面剩余的自由位点。包被之后，用封闭试剂处理过的固相载体表面应该是饱和的，这样就避免了后续材料的吸附。封闭效果很大程度上决定于分析中所用的封闭试剂。