杂侃天下
- 建设高通量基因测序临床示范实验室的必要条件
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来源： “微医在线”微信公众号
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2015-7-18 00:58
- 中国医疗器械企业创新的难点在哪里
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和医药市场一样，中国医疗器械 市场在过去一直保持着快速增长，并且被很多人认为是“后劲”更足的一块。中国市场在2012年就已经是全球第四大医疗器械市场，市场规模达到140亿美元，并且行业内大多认同还能在相当一段 ...
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2015-7-16 00:47
- 业界对“互联网+医疗”的诠释与思考
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7月4日，国务院印发了《关于积极推进“互联网+”行动的指导意见》（以下简称《意见》），围绕转型升级任务迫切、融合创新特点明显、人民群众最关心的领域，提出协同制造、现代农业、智慧能源、益民服务、人工智能等1 ...
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2015-7-7 23:26
- 利好政策密集轰炸，医械产业蓄力待发
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导语：卫计委通知对第三类医疗技术临床应用取消审批；福建厦门对第三类医疗器械最高补助2000万元。从中央到地方，医疗器械行业迎来利好政策密集轰炸时代，在真正腾飞之前，先让医疗器械蓄蓄力！ 1.利好政策密集轰炸 ...
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2015-7-7 01:26
- 108家试点单位废止？卫计委发布第三类医疗技术临床应用准入审批取消通知
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批准试点单位，“几家欢喜几家愁”2014年12月31日，卫计委医政司以便函的形式发布了第一批基因测序临床试点北京、广州两地7家医疗机构作为第一批高通量测序技术临床应用试点单位；2015年1月15日，卫计委妇幼司再以便 ...
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2015-7-5 23:15
- IVD三强比较，哪家更值得投资？
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如果单独对个股分析，不如对比起来一起玩，因为我们有句话，不怕不识货，最怕货比货。 本次对迈克的分析，只找了九强和美康，没有把利德曼放进去，因为这三者都是刚上市，有招股书详细数据分析。 先来一组主营 ...
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2015-7-1 22:27
- 商业保险第三方管理进中国，时机已成熟？
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什么是TPA？
第三方管理者（TPA,Third Party Administrator）最早起源于20世纪初商业健康保险高度发达的美国，是指在一个健康保险计划中，保险人保留风险赔付责任这一最核心的义务由自己承担，而将部分或全部非核心 ...
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2015-6-30 23:45
- 跨国公司挤压下我国科学仪器设备产业发展策略
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随着我国经济持续高速的增长和发展方式的转变，科学研究、食品安全等领域经费投入快速增加，使得我国科学仪器设备的市场需求快速增长，已成为跨国公司重点投资的地区。面对与跨国公司参与其中的激烈的市场竞争，本文 ...
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2015-6-30 23:44
- 美国、欧盟、中国医疗器械管理机制深度剖析
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美国和欧盟不仅拥有国际上领先及高比例的医疗器械制造者，而且是医疗器械的消费大国，已经建立起了相对完善的医疗器械法规体系，在国际社会上有着重要的影响，国际协调组织GHTF的指导性文件的大部分内容即是建立在美 ...
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2015-6-30 00:32
- 欧盟医疗器械立法进程再进一步
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经过数周的讨论、思考，欧洲理事会最终同意通过了医疗器械和体外诊断器械(IVD)新法规提案的普遍方法(general approach).
在欧盟，立法进程是首先由欧盟委员会(European Commission, EC)提出新的法案，然后由欧 ...
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2015-6-29 00:02
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