检验前沿
- 五年后罕见病基因检测 或仅需要1元
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在“冰桶挑战”火遍全球的热闹背后，我国正有约1000万罕见病患者期待得到治疗。记者从国际罕见病研究联盟及华大基因7日至9日在深圳主办的第二届国际罕见病研究联盟会议获悉，到2020年，数千种罕见病中绝大部分疾病的 ...
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2014-11-11 23:04
- CD247：2型糖尿病患者病情进展和严重程度新的诊断和预后标志物
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先前研究已经证实，慢性炎症导至的免疫抑制与T淋巴细胞中CD247下调密切相关，而2型糖尿病又与慢性炎症有关。因此，2型糖尿病患者CD247的表达水平是否与病情进展有关是一个值得探究的课题。
以色列希伯来大学医 ...
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2014-11-8 17:57
- 几滴指血，当场确诊埃博拉感染？
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为了寻找对抗埃博拉的新方法，相关公司和学术研究人员正在竞相研发更快、更易判定是否感染埃博拉的方法。此类检测方法可能只需要几滴血，而不是整个试管，当场就可以知道结果，不必将样本送到实验室。这种检测方法在 ...
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2014-11-8 17:56
- 华大基因:基因测序破解罕见病诊断之痛？
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再过两三周，华大基因将揭示婴儿血液呈现乳白色的致病原因。
2014年10月15日，郑州市儿童医院接诊了一个罕见病例，一名46天婴儿的血液呈现异于常人的粉红色，放置几分钟后，其中3/4变成了乳白色。除甘油三酯和胆 ...
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2014-11-7 23:59
- 常见癌症体检攻略
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很多癌症的可怕之处在于，一旦发现，就是中晚期。人们不禁要问，平时所进行的单位体检，难道不能发现？专家指出，常规体检很难早期发现癌症，专业的设备和医生，才能捕捉到早期癌变信号。癌症虽被称为“绝症”，但很 ...
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2014-11-7 23:57
- 二代测序技术成打击犯罪新手段
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小说家笔下的福尔摩斯足智多谋，仅凭蛛丝马迹就能破案。然而，面对如今的高科技犯罪，即使是福尔摩斯也未必能解开疑团。这时，我们需要创新的技术和工具。新一代测序（NGS）就是其中的一种。《哥伦布电讯报》近日报 ...
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2014-11-7 23:54
- 我国发现乳腺癌致病新基因UHRF1
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“早发现、早诊断、早治疗”是肿瘤防治工作的“三早”。如果越早的发现肿瘤，对控制疾病发展，减少医疗费用，提高生命质量有重大意义。11月3日，记者从科技部国家重点基础研究发展计划(973计划)获悉，中国医疗专家在 ...
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2014-11-7 00:21
- 血液测试成癌症检测新手段 阶段早存活率高
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据科学日报报道，根据展示在利物浦召开的英国国家癌症研究所(NCRI)癌症会议上的一项最新研究，科学家们已经确定了癌症患者血液里800多个标记，这或有助于未来研发对各种类型癌症进行早期检测的血液测试。这是首次对 ...
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2014-11-7 00:19
- 检测简单重复序列变异的新方法
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紧密的DNA中存在某些重复简单序列，可能与疾病有关，但是，这些所谓的卫星DNA受到的关注相对较少。最近，来自德州农工大学（Texas AM University）的研究人员，描述了一种基于实时定量PCR的方法，来量化简单重复的微 ...
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2014-11-7 00:19
- 乳腺癌致病新基因首发现 或改变传统诊断方式
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“早发现、早诊断、早治疗”是肿瘤防治工作的“三早”。如果越早的发现肿瘤，对控制疾病发展，减少医疗费用，提高生命质量有重大意义。11月3日，记者从科技部国家重点基础研究发展计划(973计划)获悉，中国医疗专家在 ...
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2014-11-6 00:05
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