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一大波器械行标正在逼近(148项)!!!

2016-4-8 06:20| 编辑: 小桔灯网| 查看: 3483| 评论: 0|来源: CMDRA

摘要: 2016年,哪些医疗器械行业标准的制修订工作申请立项了?且看医疗器械标准管理研究所发布的24个医疗器械标准化技术委员会(分技术委员会)及归口单位上报的2016年申请立项项目。 是否涉及了您的产品?各医疗器械标准 ...

2016年,哪些医疗器械行业标准的制修订工作申请立项了?且看医疗器械标准管理研究所发布的24个医疗器械标准化技术委员会(分技术委员会)及归口单位上报的2016年申请立项项目。


是否涉及了您的产品?各医疗器械标准化技术委员会将在年内启动批准立项的行业标准的制修订工作,发布征求意见稿。小伙伴们还请密切关注~~当然,偶们也会替您关注滴~~

序号
立项名称
标准性质
制定/修订
采用国际标准
1血液透析及相关治疗 透析溶液制备及质量管理指南YY/T制定ISO 23500:2014
2医疗器械软件 第3部分:医疗器械软件生存周期过程(YY/T  0664)的过程参考模型YY/T制定IEC TR 80002-3:2014
3用于电子加速器、轻离子治疗设备和放射性核素射束治疗设备的基于X射线图像引导放射治疗设备  性能和试验方法YY/T制定
4放射治疗用定位模体 第3部分:立体定位架YY/T制定
5医用二氧化碳培养箱YY/T制定
6测量、控制和实验室用电气设备的安全要求  第2-101部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求YY修订IEC 61010-2-101:2015
7医用电气设备 轻离子束医用电气设备的基本安全和基本性能专用要求YY制定IEC 60601-2-64:2014
8钴-60远距离治疗机YY修订
9确定可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的测试方法YY/T制定
10牙科学 口腔灯YY/T修订ISO 9680:2014
11一次性使用空心纤维血浆分离器YY修订
12牙科学 手机和马达YY/T修订ISO 11457:2012
13牙科学 牙周探针 第1部分:通用要求YY/T制定ISO 21672-1:2012
14牙科学 拔牙钳 第3部分:设计YY/T制定ISO 9173-3:2014
15牙科学 可重复使用的供韧带用助推器YY/T制定ISO 21533:2003
16牙科学 牙科治疗机 第2部分:气、水、吸引和废水系统YY/T修订ISO 7494-2:2015
17牙科学 牙科设备图形符号YY/T修订ISO 9687:2015
18医疗器械清洗过程的开发、确认和常规控制要求YY/T制定
19医疗器械辐照灭菌过程特征及控制YY/T制定
20医用灭菌蒸汽质量的测试方法YY/T制定
21医用蒸汽发生器 电加热式YY/T修订
22立式蒸汽灭菌器YY/T修订
23连续流血泵血细胞损伤评价的标准规程YY/T制定
24牙科学 切盘和轮旋转器械的内径YY/T制定ISO10323:2013
25一次性使用血液灌流器YY修订
26牙科学 光固化机YY/T修订ISO 10650
27标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求YY/T修订
28标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终无菌医疗器械的要求YY/T修订
29超声多普勒胎儿监护仪YY/T修订
30超声骨密度仪YY/T修订
31基于外加机械振动的超声弹性设备性能试验方法YY/T制定
32医用电气设备  第2-62部分:高强度超声治疗(HITU)设备基本安全和基本性能的专用要求YY制定IEC 60601-2-62:2013
33医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能通用要求  并列标准:可用性YY/T制定IEC 60601-1-6:2013
34远程医用图像设备的功能性和兼容性检验方法YY/T制定
35医用电气设备  第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求-并列标准:在家庭保健环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求YY制定IEC 60601-1-11
36输液泵用管路YY/T制定
37医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件YY修订ISO 17510:2015
38颅骨钻头YY/T制定
39医用电气设备  第2部分:自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求YY修订IEC 80601-2-30:2009
40呼吸道用吸引导管YY/T修订ISO 8836:2015
41医用诊断X射线管组件通用技术条件YY/T修订
42医用电气设备 数字X射线成像设备性能  第1-1部分量子检测效率的测定 X射线成像探测器YY/T修订IEC62220-1-1:2015
43医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:半透明防护板YY/T修订IEC61331-2:2014
44医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分材料衰减性能的测定YY/T修订IEC61331-1:2014
45医用电气设备 辐照剂量文件  第1部分射线照相和射线透视的辐射剂量结构性报告YY/T制定IEC 61910-1-2014
46移动式X射线计算机体层摄影设备通用技术条件YY/T制定
47数字化医用X射线摄影系统通用技术条件YY/T修订
48X射线计算机体层摄影设备 调制传递函数(MTF)的测定方法YY/T制定
49射频消融导管YY修订
50一次性无菌针灸针YY制定ISO17218
51医用电气设备  第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能专用要求YY修订IEC 60601-2-10:2012
52热辐射类治疗设备安全专用要求YY修订
53强脉冲光治疗设备YY/T制定
54康复训练用电动功率车YY/T制定
55气罐拔罐器YY制定
56穴位阻抗检测仪YY制定
57眼科光学 人工晶状体 第3部分:机械性能及测试方法YY修订ISO 11979-3:2012
58医用无线信息传输性能评价方法 第一部分 图像信息传输YY/T制定
59医用电气设备  第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯基本安全和基本性能的专用要求YY修订IEC 60601-2-41:2013
60眼科仪器 验光头YY修订ISO 10341-2012
61眼科仪器 眼后节光学相干断层扫描仪YY制定ISO 16971-2015
62角膜接触镜护理产品中有效成分测定方法 第2部分 泊洛沙姆YY/T制定
63角膜接触镜护理产品中有效成分测定方法 第1部分 乙二胺四乙酸二钠YY/T制定
64直肠、乙状结肠窥镜YY/T修订
65食管窥镜YY/T修订
66无菌医疗器械包装试验方法 通过气泡的释放测定软包装的密封泄漏YY/T制定ASTM D3078-02(2013)
67医用防护纺织材料 抗菌性能试验方法YY/T制定
68一次性使用医用防护鞋套YY制定
69医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法YY/T制定AATCC 42-2013
70一次性使用医用防护帽YY制定
71医疗器械初包装的设计与评价YY/T制定ASTM F2097-10
72牙科学 最小种植体数据集的临床应用YY/T制定ISO 16498:2013
73牙科学 石膏产品YY修订ISO 6873:2013
74牙科学 汞及银合金粉YY/T修订ISO 24234-2015
75牙科学 氟保护漆YY/T制定ISO 17730:2014
76牙科学 牙科种植体系统和相关程序的术语定义YY/T制定ISO 16443:2014
77牙科学 磁性附着体YY/T制定ISO 13017:2012
78一次性使用无菌注射器 第4部分:防止重复使用注射器YY/T修订ISO 7886-4:2006
79一次性使用无菌注射器 第3部分:自毁型固定剂量疫苗注射器YY/T修订ISO 7886-3:2005
80一次性使用静脉血样采集针YY/T制定
81一次性使用无菌注射器 第2部分 动力驱动注射泵用注射器YY/T制定ISO 7886-2:1996
82橡胶避孕套 天然胶乳橡胶避孕套质量管理中使用GB 7544的指南YY/T制定ISO 16038:2005(E)
83一次性使用宫颈扩张器 第1部分:渐进式YY/T制定
84男用避孕套 合成材料避孕套的技术要求与试验方法YY/T制定ISO 23409:2011(E)
85一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械YY/T修订ISO 11070:2014
86一次性使用医用手套  第3部分:用仓贮中的成品手套确定实时失效日期的方法YY/T制定ASTM D7161
87医疗器械包装系统的气候应变试验方法YY/T制定ASTM F2825-2010e1
88输液、输血用过滤器 物理完整性试验与细菌截留试验建立关联的指南YY/T制定
89YY/T 0916.20医用液体和气体用小孔径连接件  第20部分:通用试验方法YY/T制定ISO 80369-20:2015
90YY/T XXXX.2 一次性使用自体血处理器械  第2部分:血液收集过滤装置(储血器)YY/T制定ANSI/AAMI BF7:2012和 ANSI/AAMI  AT6:2013
91无菌医疗器械包装试验方法  第14部分:透气包装材料的微生物屏障合格判定试验YY/T制定DIN 58953-6:2010
92医用面罩生物负载试验方法YY/T制定EN 14683:2014
93专用输液器  第1部分:带除菌级和微米级药液过滤器的一次性使用输液器YY/T修订
94血袋用聚氯乙烯压延薄膜YY/T制定
95医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验YY/T制定
96棉纤维与再生纤维敷料中棉纤维含量的 测定YY/T制定
97外科敷料用X射线可探测组件YY/T制定
98输注器具用邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑的聚氯乙烯(PVC)专用料YY/T制定
99输液输血器具环己酮溶出量的测定方法YY/T制定
100接触性创面敷料 第5部分:创伤敷贴通用要求YY/T制定
101病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服  第3部分:产品专用要求YY/T制定
102医疗器械与血小板相互作用试验  第1部分: 血小板计数法YY/T制定
103非吸收性外科缝线YY修订
104外科植入物 部分和全髋关节假体  第6部分:带柄股骨部件头部和颈部疲劳性能的测定YY/T修订ISO 7206-6:2013
105心血管植入物 植入物用聚乳酸分子量及分子量分布测定YY/T制定
106外科植入物 部分和全髋关节假体  第4部分:带柄股骨部件疲劳性能的测定YY/T修订ISO 7206-4:2010
107关节置换植入物 肩关节假体 关节盂松动或脱位动态评价试验方法YY/T制定
108骨接合植入物 金属接骨板和金属接骨螺钉微动腐蚀试验方法YY/T制定
109无源外科植入物 X射线荧光光谱元素分析法YY/T制定
110硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分  可浸提物质限量要求YY/T制定
111外科植入物 磷酸钙颗粒、制品和涂层溶解性的试验方法YY/T制定
1123D打印脊柱椎弓根手术导板YY/T制定
113外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜 第1部分:通用要求YY/T制定
114关节置换植入物 肩关节假体 关节盂剪切锁定机制的静态评价试验方法YY/T制定
115心血管植入物 血管假体 管状人工血管和血管补片YY/T修订ISO 7198
116组织工程医疗器械产品 壳聚糖YY/T修订
117组织工程医疗器械产品 再生软骨的体内磁共振评价方法YY/T制定ISO/TR 16379
118组织工程医疗器械产品 丝素蛋白YY/T制定
119组织工程医疗器械产品 骨 体内临界尺寸骨缺损的临床前评价指南YY/T制定
120组织工程皮肤通用技术要求YY/T制定
121人类体外辅助生殖技术用医疗器械 培养液评价指南YY/T制定
122组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征YY/T制定
123组织工程医疗器械产品 海藻酸钠YY/T修订
124临床检验和体外诊断检测系统-感染性疾病中酵母样真菌抗菌剂的体外活性检测参考方法YY/T制定ISO 16256:2012
125孕酮定量标记免疫分析试剂盒YY/T制定
126胃蛋白酶原I/II定量标记免疫分析试剂(盒)YY/T制定
127定量测定体外诊断试剂通用技术要求YY/T制定
128人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒YY/T修订
129人细小病毒B19抗体IgG检测试剂盒YY/T制定
130甲状旁腺激素定量标记免疫分析试剂盒YY/T制定
131胰岛素样生长因子I定量标记免疫分析试剂盒YY/T制定
132游离甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒YY/T制定
133游离三碘甲状腺原氨酸定量标记免疫分析试剂盒YY/T制定
134糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法)YY/T制定
135肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)YY/T制定
136ABO血型反定型检测卡(柱凝集法)YY/T制定
137安非他明检测试剂盒(胶体金法)YY/T制定
138维生素B12定量标记免疫分析试剂盒YY/T制定
139定性检测体外诊断试剂通用技术要求YY/T制定
140生化分析仪用控制物质YY/T制定
141临床检验参考测量系统的建立和应用YY/T制定
142核酸扩增检测用试剂盒YY/T修订
143全自动发光免疫分析仪YY/T修订
144促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒YY/T修订
145甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒YY/T修订
146体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息YY/T修订ISO 19001:2013
147医疗器械 标识管理 标识编码YY/T制定
148医疗器械 标准体系表 第1部分 总则及通用标准体系YY/T修订

 
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