安图，关于IVD答13问，信息量极大！

1、公司在集采、DRG等外部压力下化学发光仍表现出比较好的正增长，请问销量和价格上有什么变化，并解读下原因？

答：随着集采陆续落地执行，化学发光产品的价格出现了一定的下调，同时由于DRG政策的全面推行，使得整体市场的检测量有所减少；公司2024年的化学发光装机量创了新高，带来了一定的增量，销量上有一定增长。

2、能否展望下下半年的市场环境趋势？

答：当前，由于下半年安徽集采的陆续落地，DRG全面执行、结果互认等政策的全面推行，都将对今年下半年的市场环境带来一定压力。

3、公司目前质谱的推广情况，后续预计还会有哪些新产品推出？

答：公司的液相色谱串联质谱检测系统产品目前已获证，该仪器的配套试剂主要有：营养代谢、内分泌代谢、药物浓度、疾病标志物等系列，后续会陆续获证。同时，公司对测序仪同样寄予厚望，预计于近期获证，配套试剂的获证周期可能较长，短期来看对公司贡献不大。未来随着配套试剂的陆续获证，两个系列产品应该会取得较好的市场表现。

4、请问如何理解 IVD 的研发费用资本化？

答：此前，公司在研发支出的处理上出于审慎原则，研发支出主要作费用化处理。随着公司对研发项目的信息化与精细化管理逐步加强，并参考同行业做法，推进研发支出资本化的合理应用。

5、请分析目前行业政策的影响是否能在今年年底或明年年初出清？怎样看待政策出清后发光业务的增速水平？

答：当前行业政策的影响预计在今年年底或明年陆续出清，政策出清后，未来的3~5年内化学发光业务会保持一个相对平稳的增长水平。

6、请问公司测序仪的销售以及目前在临床和科研的进展情况怎么样？

答：公司测序仪产品尚未取得医疗器械注册证，现阶段主要面向非临床领域开展销售，对业绩贡献有限。待产品完成相关注册并上市后，在临床市场才会有所表现。

7、不同检测项目受政策影响程度是否不同，如肿标项目今年影响是否更大？

答：不同检测项目由于原有的价格体系以及DRG拆套餐的影响幅度不同，使不同检测项目的影响幅度有所差别。今年而言，肿瘤标志物项目影响较大。

8、请问公司二季度资产减值损失增加的具体原因是什么？

答：公司资产减值损失主要是由于分子检测仪器相关项目进展较慢，从谨慎角度对其中一部分进行了计提。

9、公司的全自动化学发光免疫分析仪 Autolumo 6000 系列目前在终端的单机产出水平如何？

答：公司全自动化学发光免疫分析仪 A6000 系列的单机年化产出约 50 万左右。

10、2025年上半年终端医院诊疗量和检验量是否有恢复？DRG、DIP控费对不同级别医院检验科的影响有何差异？

答：截至2025年上半年，终端医院的诊疗量变化不大，但检测量有所下降。DRG、DIP控费政策对不同级别医院的影响幅度不一样，级别越高的医院影响相对较小，级别越低的医院影响相对较大。

11、发光业务的渠道库存相比一季度末有何变化？

答：发光业务的渠道库存相比一季度末应该变化不大。

12、今年流水线推广的变化及侧重点与前几年相比有何不同？

答：鉴于2025年流水线推广市场竞争加剧，为更好适应市场环境，公司对市场政策进行了相应调整，适度调整了考核指标。

13、今年生化业务是否仍受集采价差影响？主要影响因素有哪些？

答：今年生化业务仍受到江西集采降价的影响，同时DRG的全面落地也会造成一定影响，使全年的整体销售额有所下降。