在芝加哥举行的2025年美国临床实验室医学协会年会（ADLM）上，韩国分子诊断巨头Seegene向全球展示了其革命性的全自动PCR检测系统——CURECA™。

这不仅是全球首个从样本加载到结果输出全程无需人工干预的端到端PCR自动化平台，更可能成为未来全球临床诊断的新标杆。

从样本到报告，全程无人操作

在传统PCR检测中，样本前处理是最耗时且最容易出错的环节。

实验室技术人员需要手动完成离心、去盖、加缓冲液、混匀、孵育、提取核酸等一系列繁琐步骤，尤其是面对尿液、血液、粪便和痰液等不同样本类型时，操作难度更大。

而粪便样本由于高粘度和含颗粒物的特性，更是自动化处理的难点，长期以来依赖人工操作，不仅效率低，还容易导至结果偏差。

Seegene此次推出的CURECA系统，首次实现了从样本存储、前处理、核酸提取、PCR反应体系构建、DNA扩增，到最终数据分析与结果报告的全流程自动化。

更关键的是，该系统可以7×24小时不间断运行，无需人工干预，彻底改变了传统PCR检测依赖人力的模式。

“一旦样本放进去，剩下的就交给机器了。”，Seegene创始人兼CEO郑钟润（Jong-Yoon Chun）在会上表示。

这意味着实验室可以大幅减少人力投入，同时提高检测效率和一致性。

突破性前处理模块

在分子诊断领域，粪便样本一直是个棘手的问题。

其高粘度、含颗粒物等特性，使得自动化处理几乎成为不可能完成的任务。

过去，这类样本大多依赖人工操作，不仅效率低，还容易导至结果差异。

而CURECA的前处理模块，首次实现了包括粪便在内的所有主要样本类型的全自动前处理。

这一突破意味着，无论是血液、尿液、痰液还是粪便，都可以通过同一套系统自动完成从样本接收到核酸提取的全过程。

实验室不再需要为不同样本类型设计不同的处理流程，极大扩展了自动化技术的应用边界。

“这个前处理不仅仅是给PCR用的，它应该用于所有体外诊断。”，Seegene业务战略总监Jae Hyeok Choi在会上强调。

这意味着该技术不仅适用于分子诊断，还可以用于临床化学和免疫检测的前处理，进一步推动实验室整体自动化水平的提升。

灵活适配不同规模实验室的需求

CURECA系统采用高度模块化设计，可根据实验室的规模与检测需求进行定制。

实验室可以根据实际需求添加模块，从而实现从数百到数千样本/天的处理能力。

郑钟润透露，公司计划于2026年上半年向部分选定客户（主要是大型商业实验室）推出该系统，并在收集反馈后，于2026年下半年启动全球范围的大规模商业化。

初期将重点布局大型第三方医学检验实验室，后续再逐步扩展至医院实验室。

这种灵活的模块化架构让CURECA不仅能满足大型实验室的高通量需求，也能适应中小型实验室的检测规模，为不同层级的医疗机构提供可扩展的自动化解决方案。

全球首个PCR检测+大数据分析平台同步亮相

与CURECA系统一同亮相的，还有Seegene的全新数据分析平台——STAgora™。

这是一个专为临床设计的传染病分析软件平台，可帮助医生将患者的PCR检测结果与当地及区域的流行病学数据进行比对，从而支持更精准的临床决策。

STAgora™能收集并分析来自全球医院的匿名实时PCR数据，提供包括区域感染趋势、院内阳性率、共感染模式等在内的综合洞察，并配备超过40种统计工具，辅助临床医生从个体到群体层面进行更科学、快速的诊断与治疗规划。

“我们不仅提供检测设备，更希望提供数据驱动的诊断洞察。”，郑钟润表示。

这意味着实验室和医疗机构不仅可以获得检测结果，还能结合流行病学数据，更全面地评估患者的感染状况，优化治疗方案。

中美市场成战略重心

事实上，Seegene对于自动化PCR及全球市场布局早已开始。

在美国，Seegene近年来持续投入，并已设立本地子公司如Seegene Technologies和Seegene CURECA，强化研发与制造能力。

公司此前开发的单管多重PCR技术，可实现单管内检测多达20个靶标，并能同时报告每个通道的三个Ct值，为复杂感染病原的高通量、高灵敏度检测提供了技术保障。

同时，还与Bio-Rad展开合作，整合其市场领先的实时PCR仪器CFX96，用于CURECA系统，进一步提升检测性能。

并且，与Werfen达成了技术共享协议，共同成立新公司Werfen-Seegene，将Seegene的实时PCR技术带入西班牙和葡萄牙市场，重点布局感染病检测。

此外，Seegene此前还与多家国际医疗机构合作，验证其技术的临床适用性。

例如，在ESCMID Global 2025会议上，CURECA™就吸引了广泛关注，为后续的市场推广奠定了基础。

最后的话

CURECA™与STAgora™的亮相，不只是Seegene一家公司的产品发布，更可能是全球分子诊断行业迈向全自动化、智能化与数据化的一个重要节点。

对于实验室而言，这意味着：

• 人力成本大幅降低，技术人员可以从重复性劳动中解放出来，专注于更高价值的分析工作；
• 检测效率与通量显著提升，满足日益增长的临床检测需求；
• 人为误差减少，结果更可靠，提高诊断准确性；
• 实验室人员得以从事更高价值工作，如数据分析与临床解读，推动精准医疗的发展。

而对于患者和临床医生来说，这意味着更快速、更精准、更个性化的诊断服务，以及更及时的公共卫生响应能力。

正如Seegene高管所说：“CURECA™和STAgora™代表的不仅仅是一套设备或软件，而是一种新的全球标准。我们将持续推动全球诊断生态系统的根本性创新。”

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