2025年7月16日,强生公司(NYSE: JNJ)公布2025年第二季度财报,核心财务指标超出市场预期,并同步上调全年业绩指引。公司确认,其在软组织手术机器人领域的关键项目Ottava计划于2026财年提交FDA de novo 510(k)审批,标志其在高增长外科平台上的关键推进。得益于医疗科技板块的持续增长,尤其是心血管与伤口闭合产品的拉动,强生股价在财报发布后上涨超过6%,达到每股164.54美元。 # 财报表现亮点:核心指标超预期,全年指引上调在截至2025年6月29日的第二季度,强生整体财务表现超出市场预期,公司同步上调全年收入与盈利目标。主要亮点包括:
# 医疗科技业务增长动能:心血管与伤口闭合表现突出本季度,强生医疗科技(MedTech)板块继续保持增长态势,实现营收85亿美元,同比增长7.3%,运营增长为6.1%。公司指出,2024年收购Shockwave Medical及其他资产的整合对该板块贡献约2个百分点的增长。 在各子业务中,心血管系统表现最为突出,实现同比增长23.5%。该增长主要由以下两类产品驱动:
普通外科业务亦实现稳定增长,同比增长2.7%。其中,伤口闭合产品在北美和欧洲市场需求稳健,成为该板块内主要的增长驱动因素之一。公司指出,部分高值耗材的升级换代推动了单位价值提升。 骨科业务方面,季度收入为23亿美元,同比下降0.3%。尽管创伤类产品组合保持稳定,但膝关节产品面临竞争压力,导至整体板块略有下滑。公司并未在财报中明确提及具体应对措施,仅表示将在产品组合优化和组织效率方面持续调整。脊柱与运动医学业务收入同比下降2.1%,受竞争格局变化、价格压力与组织调整等因素共同影响。 视力保健业务实现6.5%的同比增长,尤其是眼内晶状体(IOL)产品在多个市场持续扩张,维持对Alcon等竞争对手的压力。 整体来看,医疗科技板块在心血管与部分外科产品带动下维持良性增长,而骨科与脊柱业务面临一定挑战,公司正通过技术升级与商业重组予以应对。 # Ottava手术机器人平台进展:推进FDA审批进程在本次财报电话会议上,强生确认其软组织手术机器人平台Ottava将于2026财年向FDA递交de novo 510(k)市场审批申请。这是Ottava项目继完成研究设备豁免(IDE)申请并获得批准后的关键里程碑。 Ottava平台最早于2020年11月由强生对外公布,彼时被定位为其在软组织手术机器人领域的核心战略项目。然而,由于系统复杂性、供应链挑战和研发进度,项目在2021年曾宣布整体延期约两年。 2024年10月,强生完成了Ottava的IDE申请并于当年11月获得FDA批准,启动临床研究阶段。 2025年4月,公司报告完成首批病例,进入术效数据收集与技术优化周期。(链接:首例临床!强生软组织手术机器人) 财报披露中并未明确病例数量与适应症范围,但强调项目正在按照预定路径推进。 从产品设计来看,Ottava的最大差异化在于其“隐形架构”:四个机器人手臂被集成在一个标准尺寸的手术台下方,术中自动展开,术毕收纳于台体内。该设计在提升术中灵活性的同时,优化了手术室空间利用率,并简化了术前部署流程。 尽管当前尚处于临床验证阶段,强生方面明确表示,将Ottava视为在软组织机器人市场“重新定义手术体验”的核心平台。市场普遍认为,该平台将成为强生在机器人手术领域对抗直觉医疗(Intuitive Surgical)达芬奇系统的重要落子。 # 研发管线展望与管理层表态在本次财报说明中,强生首席执行官Joaquin Duato指出,公司在多个关键治疗领域均有变革性产品即将进入注册或审批流程,这些领域包括:非小细胞肺癌、膀胱癌、重性抑郁障碍、银屑病、外科技术和心血管系统。 在他看来,强生当前的增长基础不仅来自已上市产品的持续表现,更来自中期内技术平台的连续推进与适应症扩展。Duato表示:“我们的产品组合和研发管线为下半年的加速增长奠定了基础,预计将在多个重要疾病领域实现影响深远的成果。” 这一表态与公司在多个板块同步推进的策略一致——包括创新药物(如CAR-T疗法和FcRn阻断剂)、外科解决方案平台(如Ottava和伤口闭合系列),以及并购整合后资源重组(如Shockwave与Abiomed在心血管板块的协同融合)。 目前,强生仍维持高强度的研发投入。本季度公司研发费用为35.16亿美元,占总销售额的14.8%,尽管同比仅增长2.2%,但长期保持稳定比重,反映其持续创新能力的结构性投入逻辑。 |