传奇生物CEO回应并购传闻

“我们对目前的长期战略仍然充满信心。我们将充分发挥Carvykti的潜力，同时推进产品线，继续开发创新疗法。”黄颖说到。

同时，黄颖表示，传奇生物董事会仍在与投资者和其他利益相关者进行沟通，实现股东价值最大化的方式不止一种。

今年第二季度，FDA批准CARVYKTI®用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，这些患者既往至少接受过一线治疗且对来那度胺耐药。这意味着CARVYKTI®是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原 (BCMA) 靶向疗法。

随后， 英国药品和保健产品管理局和加拿大卫生部批准了CARVYKTI®用于复发和来那度胺耐药的多发性骨髓瘤成人患者的早期治疗线。Fierce Biotech指出，所有的评估和讨论都是随着这些关键进展展开的。

Carvykti第二季度的销售额达到了1.86 亿美元。黄颖指出，大约50%~60%的新患者订单来自新批准的早期治疗线，这些患者刚刚进入Carvykti的门户网站进行排期，因此尚未反映在销售额中，预计Carvykti将在2024年下半年实现明显增长。

同时，强生和传奇生物正忙于正同时扩大多个生产基地的产能。

今年4月，传奇生物旗下传奇生物美国公司与诺华达成合作协议，以加强Carvykti的全球生产与供应能力。此次电话会议透露，诺华上个月开始在其位于新泽西州莫里斯平原的工厂开始临床生产，预计于2025年上半年开始Carvykti的商业化生产。

传奇生物方面，黄颖称，传奇生物位于比利时根特的工厂将于今年晚些时候开始商业化生产，位于美国新泽西州拉里坦生产基地的扩建工程也将获得监管部门的批准。