目前医疗器械产业在政策的推力下扶摇直上，新技术、新产品层出不穷，产品复杂性程度不断提升，医疗器械在流通使用环节无码或者一物多码现象普遍，严重干预医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的精准识别，难以实现有效监督和管理。 带码使用、带码结算 早在2021年1月，首批9大类69个医疗器械品种实施唯一标识。2022年6月1日，其他第三类医疗器械，第二批实施医疗器械唯一标识。
医疗器械唯一标识（Unique Device Identifier, UDI）是指采用标准在医疗器械产品或包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别，可有效提升医疗器械的科学管理效率。
2023年年初，国家医保局印发关于"医保体外诊断试剂编码规则和方法"的通知。
国家医保局官网查询显示，全国将按照“统一分类、统一编码、统一维护、统一发布、统一管理”的总体要求，将医疗保障编码标准统一为新时期医保信息交换的通用语言。 搭建统一的动态维护平台，实行“纵向全贯通、横向全覆盖”，形成自上而下的统一标准规范的医保标准规范的编码体系，提升医保业务运行质量和决策管理水平，发挥信息标准化在医保管理中的支撑和引领作用。
有了这种“共识”，将直接影响耗材、试剂的招标、采购和支付等环节。原来检验试剂非常庞杂，有了编码标准后将改变混乱的局面，消除了之前招标采购环节因产品信息差带来的问题，再由此可能影响到更大范围的带量集采和支付环节。 例如，湖北省药监局加强与省卫健委和省医保局的沟通协调，积极探索医疗器械唯一标识、医用耗材编码、医院收费码的对接融合。针对骨科耗材重点品种，湖北省药监局相关部门联合行动，对该省两家骨科耗材生产企业唯一标识开展情况进行专项检查。 附全文：
|
/3 
浙公网安备33010802005999号 
