达安基因一血筛试剂获GMP认证，将作为常规品种推向市场

10月28日讯，国家食药监总局（CFDA）网站信息显示，达安基因（002030.SZ）的乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法)生产车间经现场检查和审核批准，获批新版GMP证书。

公司人士表示，乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒为血筛试剂，公司于2010年已获得产品生产批文，此次通过GMP认证后可批量生产且推向市场。

CFDA网站显示，乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒在国内已有五家生产企业。上述公司人士称，该产品是公司的常规品种，预计能在年内推向市场。