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燃石医学发布2023年Q4及全年业绩:实现营收5.374亿元

2024-3-29 12:26| 编辑: 小桔灯网| 查看: 349| 评论: 0|来源: 燃石医学

摘要: 2024年03月29日,燃石医学(纳斯达克/伦敦交易所代码:BNR)公布了2023年第四季度和2023年全年业绩公告,2023年全年实现营收5.374亿人民币。全年业务亮点营收持续向院内检测业务转化在“肿瘤二代测序技术在医院的落 ...


2024年03月29日,燃石医学(纳斯达克/伦敦交易所代码:BNR)公布了2023年第四季度和2023年全年业绩公告,2023年全年实现营收5.374亿人民币

全年业务亮点


营收持续向院内检测业务转化

  • 在“肿瘤二代测序技术在医院的落地化和规范化”的一贯理念下,公司持续推动营收向院内检测业务转化,2023年全年院内检测业务收入1.887亿元,较2022年的1.753亿元增长7.6%,合作医院数量继续稳步增加

药企合作业务继续保持高速增长态势

  • 2023年全年收入为1.159亿元,较2022年同期增长58.4%

  • 2023年新签订的合同总金额达3.1亿元人民币,较2022年同期增长24%

  • 与阿斯利康、勃林格殷格翰分别达成肿瘤产品伴随诊断产品开发合作。

MRD和多癌早检均取得重大进展

  • 全球首个早期肺癌头对头对比分子残留病灶(molecular residual disease,MRD)检测策略的前瞻性临床研究MEDAL(NCT03634826)相关结果正式发表于Cancer Cell(影响因子:50.3),确立了燃石医学朗微®个体化定制Panel在早期肺癌患者中的临床价值

  • 自主研发的多癌种早检产品“人DNA甲基化检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(商品名“燃小安®”)获得国家药品监督管理局同意,正式进入“创新医疗器械特别审查程序”,成为中国目前唯一进入NMPA创新审评通道的多癌种早期检测产品。此前,公司 “OverC™ Multi-Cancer Detection Blood Test”已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械”(Breakthrough Device Designation)认定,成为全球第三个获得此项认定的多癌种早检产品。截至目前,ELSA-seq是唯一同时进入中美两地监管机构创新评审通道的多癌种早检技术

运营效率进一步提升,持续向盈利迈进

  • 全年Non-GAAP毛利率稳步提升至74.3%

  • 全年运营费用为10.325亿元,较2022年大幅下降24.1%

  • 全年销售及市场费用为2.477亿元,较2022年大幅下降33.1%

  • 全年一般和行政管理费用为4.378亿元,较2022年大幅下降23.0%

现金储备充足,现金流出持续缩减

  • 2023年四季度扣除研发及非现金项目后,实现单季度盈利。

  • 在全年3.47亿元的研发费用投入下,2023年全年经营性净现金流出2.56亿元,较2022年大幅缩减44.0%

  • 截至2023年12月31日,公司现金、现金等价物、限制性现金及短期投资为人民币6.152亿元。


如需了解完整版财报,请浏览燃石医学官方IR网站:https://ir.brbiotech.com


关于燃石医学

燃石医学(伦敦交易所代码/纳斯达克代码:BNR)成立于2014年,公司使命为“用科学守护生命之光”,专注于开发创新可靠、具有临床价值的癌症伴随诊断与早检产品。公司业务及研发方向主要覆盖:1)癌症患病人群精准医学检测;2)全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作;3)基于液体活检的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局(NMPA)颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证,在体外诊断领域具有里程碑式意义。实验室获得广东省临检中心颁发的 “高通量测序实验室”技术审核,同时获得美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的癌症精准检测产品,推动癌症精准医疗领域的发展。


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