赛纳生物，全自主研发国产测序平台

赛纳生物成立于2015年，利用流式荧光发生测序化学技术和ECC纠错编码测序技术，将测序精度提升至Q40, 测序成本大幅降低，开发出国产测序仪S100，获得CE-IVDR认证，正推进国内三类注册审批。未来，除了持续优化桌面型产品系列，赛纳将推出满足中心化临检服务测序需要和操作更为简单智能的基因测序仪产品系列。

这是其创始人对其的执着，或许与当前二代测序技术更成熟也有关，主要是成本、准确度、速度等三个指标综合下，更容易覆盖最广泛人群，使得有市场支持，利于技术更迭完善，形成正向循环。

赛纳的优势还在于有原研的生化和算法等底层技术，自主掌控，若能很好的适应市场，未来潜力不可限量，必定会为国产化版图贡献力量。这是因为上游的基因测序平台是整个精准医疗产业链中技术壁垒最高的部分，掌握了这一环节的核心技术，有利于国家在精准医疗方面，开展大规模基因测序。

塞纳目前涉及的领域有肿瘤、病原微生物、生殖健康、环境及食品安全，其性能如何，我们通过S100或许能略知一二，S100是一款体型小的桌面型基因测序仪，准确度可达Q40以上，可检出0.1%低频突变，较市场上通用检测高出一个数量级。在BitSeq简并测序模式下，最快6.5小时完成基因测序，可满足未知病原微生物等亟需的快速检测需求。

未来赛纳生物针对市场需求，将依次推出桌面型、诊断型、生产型等三个产品系列，以及上文所说的更为简单智能的基因测序仪产品系列。在产业化方面，其也在生产前的质控方面取得新成绩，顺利通过莱茵TÜV ISO13485医疗器械质量管理体系审核并获得证书，为未来产品进入市场奠定基础。

有完全自研的技术路线、推出强于市场通用的量级产品，站在突破进口垄断的上游链条上，赛纳生物用特殊的地位和优秀的成绩，正成为基因测序细分领域内一颗冉冉升起的新星。

上文，我们有提及基因测序上游关键技术被国外寡头长期垄断，基因测序市场格局趋于稳定，市场划分趋于成熟，想要打破现有的市场格局，仅基于原有测序技术研发测序平台难度非常大，不但浪费资源，而且最后可能功亏一篑。因此，研发新的测序技术并进行产业化，成为扭转市场格局的重要路径之一。

而新技术从何而来，从市场上中去找，通过分析中美医疗体系的差异，赛纳找出了一条突破道路。临床端的应用是在国内外是有差别的，临床市场对测序平台的需求不一致。以美国临床市场为例，其医疗体系由中心化实验室主导，病人更习惯于在中心化实验室接受医疗服务，促成这些检测点的样本量巨大，需要高通量的大型测序平台，其高成本能够被摊分，患者使用成本低，有利于公司产品的正向循环。

而中国的医疗保险体系与美国不同，病人更相信医院，对第三方实验室包括中心实验室天然有排斥感，更倾向于在医院端完成检测和付款。因此，对中国医院和中小型研究所来说，大型的高通量并不适合，其测序平台开机费用高，更容易逼退一部分实际需求者。相反，中低通量、速度快的小型测序仪是更好的选择。除了解决临床医院的基本需求外，一些科研机构、实验室也能用的上，应用场景是变宽了。

当然，赛纳生物出发点是在临床上突破，科研机构实验室属于意外惊喜，这说明了其战略选择的正确性，9年间完成多次融资，融资超数亿以上，可见投资者是真心看懂并支持。战略正确下，也诞生了中国本土的原创测序技术：荧光发生（Fluorogenic）测序化学和纠错编码（ECC）测序。

推动中国基因测序向前迈出一大步，使得我国基因测序技术拥有了独立自主的核心技术与知识产权，为国产化版图添砖加瓦。

基因测序作为21世界最伟大的基础科技之一，推动着人类对生命的无限探索。由此衍生和促成了基因系列产业，在国家层面也确定是战略新兴产业之一。

因此，鼓励支持一批有一批，充分掌握基因测序上游技术和设备的企业，以及供应链完全国产化的行业生态，极其必要，也是重中之重，塞纳生物无疑是熟透了这些时代规律，不仅推出国产基因测序仪，还在原材料生产、试剂生产、仪器生产以及技术研发方向投入大量人才资源，力图真正拥有自主可控的产品生产能力和研发实力。这种精神难能可贵，可以扫除市场中一些关键零部件仍然依靠进口的尴尬局面。

参考资料：

1.赛纳生物官网、资讯

2.专访赛纳生物联合创始人、CEO陈子天博士：全自主研发国产测序平台，构建中国主导的测序新生态，测序中国，2021

3.再获数亿元C+轮融资！生物岛企业打造国产原研NGS基因测序平台，广州国际生物岛，2023