包含上游测序仪；遗传、肿瘤、感染方向临检产品；科研领域，单细胞、空间转录组、蛋白组等方案；分子POCT；核心零部件、实验解决方案等。记录行业发展，传递行业积极信号，让大家看到公司的拼搏、行业的进步、产业的变化，为2024年集聚力量。（*根据板块和提交时间排序）
上游测序端：
华大智造发布全球超高通量 测序仪DNBSEQ-T20×2
DNBSEQ-T20×2在每年完成5万例人全基因组测序的基础上，可将单个人全基因测序成本降低至100美元以内，加速了基因科技普惠人人的进程。
2023年2月7日，华大智造重磅发布超高通量测序仪DNBSEQ-T20×2。该产品每年可完成高达5万例人全基因组测序，创造了全球基因测序仪通量的新纪录；单例成本低于100美元，实现了最佳的规模成本，为行业构筑了一款超强生产规模的“超级测序工厂”。
一台DNBSEQ-T20×2单次运行通量达42Tb（PE100）或72Tb（PE150），是常规超高通量测序仪的4.5倍至7倍。以PE100为例，单次运行可产生最高42Tb的数据、相当于420例人全基因组（WGS，30× Coverage）。按照全年300个工作日计算，DNBSEQ-T20×2每年可完成高达5万例人全基因组测序。目前，基于T20平台可展开WGS、WGBS、单细胞测序和时空组学测序等多种应用，能更好地满足基于超高通量测序的科学研究与临床研究的需求，推动基因组学、多组学和时空组学的大规模测序研究项目的展开，为基因科技的未来提供更多可能。真迈生物推出Tb级桌面型 基因测序仪SURFSeq 5000 
一句话描述：
SURFSeq 5000以桌面机的仪器成本，小样本数量的开机成本，实现了与大型机满载运转相当的单Gb测序价格，全面助力用户的科学发现和生产交付。
SURFSeq 5000作为真迈生物第一款Tb级桌面型基因测序仪，其发布标志着真迈生物跻身全球范围内极少数拥有完整产品阵列的测序上游厂家行列。
作为真迈生物的年度新品，SURFSeq 5000汇集了多项技术创新，拥有应用场景多、测序速度快、数据质量好、运行成本省的特点，打破了基因测序仪仪器成本低、开机成本低、单Gb成本低的“不可能三角”。
SURFSeq 5000以桌面机的仪器成本，小样本数量的开机成本，实现了与大型机满载运转相当的单Gb测序价格，全面助力用户的科学发现和生产交付，为基因测序技术的应用以及基因组学的发展赋能，让技术加速惠及万千百姓健康。 赛陆医疗Salus Pro测序仪 商业化首年取得重大突破
Salus Pro以一台设备+多种可选芯片的解决方案，满足了临床和科研的多样测序需求，在用户端展现出快速、灵活、准确的优势，推动产品在商业化首年取得重大突破。
细节阐述： 聚焦灵活性不足、应用场景单一等行业痛点问题，赛陆医疗对测序仪核心技术和运行模式进行全维度创新，创造性集成大视野成像、超快速化学、高效测序酶等多项源创技术，设计常规和快速两种模式，支持双单元滚动上机，覆盖SE50-PE150等多种测序读长，显著提高适应性和灵活性；芯片通量范围从80M有效reads到1000M有效reads，能充分满足医疗健康、公共卫生与安全、基础研究、分子育种、环境检测和消费基因等众多应用场景需求。
2023年Salus Pro测序仪产品商业化，市场版图拓展至海外，赢得客户“比较优势明显”、“测序多面手”等诸多赞誉。
截至目前，赛陆医疗已与国内数十家企业和研究机构建立战略合作伙伴关系，并走出国门为国外客户和终端用户带来更具竞争力的创新产品，初步完成国内外产业生态圈的构建。2024年，我们愿携手更多合作伙伴打造覆盖面更广更加充满活力的产业生态圈。
齐碳科技推出首款国产商用 中通量纳米孔测序平台QPursue
2023年8月，在READs2023-首届中国纳米孔基因测序大会上，齐碳科技发布国内首个商业化中通量纳米孔基因测序平台QPursue，涵盖便携式纳米孔基因测序仪QPursue-6k、桌面式纳米孔基因测序仪QPursue-6khex及配套芯片QCell-6k。
一方面，QPursue平台在通量上实现了大幅提升，一次性满足用户更高通量且灵活多元的测序需求。QPursue-6k搭载单张芯片，设计通量为60Gb，QPursue-6khex则支持灵活选择1-6张芯片进行测序，可产出360G数据；
另一方面，在准确率上QPursue平台适配齐碳年初发布的第二代生化体系，搭载全新算法套件，单次准确率达97%，一致性准确率(70x)达Q50。
QPursue测序平台发布，标志着国产纳米孔基因测序仪向中高通量进阶。安序源正式发布超低成本 纳米孔测序仪AXP100-RS
一句话描述：
以成本为支点，安序源正在用Bio-CMOS技术撬动测序产业。
长读长测序技术大规模应用的瓶颈，在于如何将低成本、高通量、灵活性和准确度结合起来，使其能满足更多的需求和更复杂的应用场景。受此制约，目前长读长测序技术主要应用于科研领域。
安序源2023年发布的纳米孔测序仪AXP100-RS，有望突破此瓶颈，将长读长测序技术推向更为广阔的临床市场。
其核心突破： （1）Bio-CMOS测序芯片，量产级的12寸晶圆所生产的芯片在工艺稳定的同时实现了超低成本，单张芯片成本低于100美元； （2）交流电阻抗的信号读取方式加上65nm制程工艺使得单张芯片可加载100万个纳米孔测序通道，通量远远领先现有的纳米孔测序仪； （3）高通量结合低成本，使得芯片使用灵活性大大提升； （4）多次环化共识测序确保高准确率。
安诺优达推出覆盖UPD等区域 的CNV-seq 2.0产品 
CNV-seq 2.0搭载安诺优达自主研发的AnnoUPDs模块，相比CNV-seq 1.0，新增UPD检测、三倍体检测、母源细胞污染检测功能。
细节阐述：
无法检测UPD疾病一直被认为是限制CNV-seq临床应用的潜在风险，安诺优达CNV-seq 2.0 借助AnnoUPDs模块妥善解决了这一难题，充分发挥了NGS平台性价比高、拓展性强的优势，无需新增仪器，可与安诺优达CNV-seq 1.0、NIPT 、U+、无创单基因病等多个产品同时上机，灵活满足临床样本的周期和功能需求。
同时，AnnoUPDs一经推出，就受到了行业内的关注。在郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心牵头的“扩增子测序技术应用于产前UPD检测”课题中，安诺优达作为唯一技术提供方，与全国八十三家产前诊断医院共同验证了AnnoUPDs在产前UPD检测中的临床价值。
燃石医学多癌种早检产品 进入NMPA创新特别审查程序 
燃石医学多癌种早检产品（燃小安®），是中国首个进入国家药品监督管理局创新审评通道的多癌种早期检测产品；也是唯一同时进入中美两地监管机构创新评审通道（NMPA创新审评通道、FDA突破性医疗器械认定）的多癌种早检技术。
癌症是当前对人生命健康最大的威胁之一，其核心原因就是大多数的癌症因为缺乏早期筛查手段因而“发现即晚期”。通过简单、低侵入性的手段及早发现多种癌症，将显著提高治疗的有效性和患者的生存率，同时降低癌症治疗的经济成本，使更多人能够获得有效的医疗帮助，在更广泛的层面上改善人类的生活质量，减轻公共卫生系统的压力。
“一管血实现多种癌症的早期检测”既是实现这个梦想的最佳解法，也是医学和科技的巨大进步下人类对抗疾病的决心和智慧的凝聚。
燃小安®作为中国首款进入“创新医疗器械特别审查程序”的多癌种早检产品，代表中国监管机构对本土原研的多癌种早期检测技术创新性、领先性的进一步开拓，以及未来应用于临床的期待。
中美两地审评为燃石医学多癌早检产品开启的创新通道，反映了全球监管机构对于这一领域临床意义开始给予聚焦性的关注和认可，并可望形成此类产品性能标准与注册路径的破局性指导意见。
作为一项监测肿瘤进化和演化的泛实体瘤检测技术，1021+个性化MRD 以其独特的产品设计和创新性，已在近日被授权国家发明专利（专利号：ZL 2023 1 0889084.8）。
技术路线国内首创：国内首个提出个性化探针定制+癌种特异固定核心探针组合技术路线，具备高灵敏度、高特异性、高性价比，适用于泛癌种全病程监测。
灵敏度高特异性强：相比于群体化定制策略，1021+个性化MRD 以高至10万X的测序深度，稳定检出丰度0.02% ctDNA，追踪更多的组织来源突变和更多低频突变，具有更高的检测灵敏度和特异性。
成本可控人人可及：1021+个性化MRD 第一次采用组织检测，并基于60万份样本的先期验证基础，筛选出可靠位点，再结合个性化位点，设计匹配个体的探针，保证了较小的测序数据量和较低的监测成本，让产品在惠及普通人群的可能性大大提高。
独特甲基化marker用于MRD监测，无需检测大量位点，大幅降低成本。
现阶段多以”杂交捕获+NGS方法+突变特征”进行MRD产品开发，检测方法复杂、检测周期较长、检测成本较高、不易临床落地。
慧算基因进行了思路创新，在基因突变的上游，找到了一个通过自身甲基化程度的改变, 影响多种实体瘤发生发展的甲基化marker（BF Marker）。
BF Marker在17种实体瘤中表现出相同的甲基化模式，同时影响肿瘤相关通路及细胞功能(细胞的分化, 增殖及迁移)，不需要检测大量位点，只需要追踪BF Marker甲基化模式的改变，即可实现精准、低成本检测，可用于实体瘤MRD检测及动态监测领域，性价比更高。 纳昂达推出全球独创的μCaler® 靶向甲基化测序解决方案
μCaler® 甲基化检测助力实现多癌种早筛新突破。
全球独创的 μCaler® 靶向甲基化测序解决方案，这一自主创新性方案采用了独家专利的μCaler® 杂交捕获系统，旨在为用户提供精准、稳定、高效、快速、简单的甲基化测序的全新体验。
① 独家专利的 μCaler® 技术：优化的杂交捕获体系和专利型探针设计方案，确保对转化后的甲基化文库的高效捕获和不同甲基化状态的精准检测，为用户提供更加全面和精准的甲基化信息。
② 特殊区域的优化：针对甲基化文库优化的杂交捕获体系不仅适配于 mini Panel 的稳定捕获，还特别适用于 AT-rich 等特殊区域的捕获，有利于全面分析复杂基因组区域。
③ 单日完成全流程：不仅具备稳定高效性，而且能够在单日内完成甲基化捕获文库的全流程，为用户提供极大的便捷性，带来前所未有的高速体验。 该方案提供了高灵活性的定制选择，使用户能够根据研究需求选择不同的定制 Panel 或进行无限制性拓展，以满足特定的甲基化位点检测要求。搭载 μCaler® 杂交捕获系统，不仅使操作流程更加简便快捷，同时也保证了甲基化筛查的精确性，为研究工作提供更有效的技术工具，使得杂交捕获技术在实际应用中更具吸引力。全面的技术解决方案将有助于加速早筛产品的研究进程，为肿瘤早期诊断领域做出贡献。微岩医学独家合作中国肺炎网， 推进病原临床致病意义循证数据库建设
微岩医学携手中国肺炎网（CAP-China）提供循证支持，让mNGS技术报告兼具临床参考价值。
中国肺炎网（CAP-China）病原文献检索工具由国家呼吸医学中心、中国肺炎研究网发起，该病原文献检索工具涵盖30万篇呼吸道病原物种循证文献，囊括了2000+种病原体导至的肺部感染的文献信息。微岩医学与中国肺炎网（CAP-China）独家合作通过人工智能算法对30万例数据进行整合挖掘，实现微岩医学病原临床致病意义循证数据库建立与应用。
基于该数据库对mNGS技术报告进行临床维度升级，嵌入多维度临床病原注释信息，精准展现临床循证数据及研究概况，突破“堆砌”式检出微生物给临床的困扰，减少文献检索及了解少见病原的困难，让mNGS报告更加高效的辅助临床决策。
中国肺炎网病原循证数据库建立应用以医学循证为前提，帮助临床工作人员快速判断mNGS检出病原的临床致病意义，以期深化mNGS病原学的临床实践，共同推进循证支持的mNGS报告临床判读方法建立，逐步建设科学规范的行业解读标准。 杰毅生物推出NGS SMAP全自动 核酸检测反应体系构建系统
突破NGS病原诊断样本类型繁杂对检测效率的限制，首创管式流水线自动化建库，实现多类型样本同时上机，支持加急通道，随到随检，灵活高效。
细节描述： 近年来宏基因组高通量测序技术（mNGS）在临床疑难、急危重症感染诊疗领域发挥出愈发关键的作用，然而患者标本类型多样带来建库流程复杂，实验过程依赖人工干预等因素成为mNGS在临床实验室检测效率和标准化提升的最大阻碍之一。
NGS SMAP（全自动核酸检测反应体系构建系统）有效解决了目前核酸前处理工作站标本上机灵活性不足（仅支持同类型标本同时上机）、依赖人工干预、操作复杂、难以质控、易交叉污染等难题，加速NGS平台病原检测全自动化的发展，为医疗卫生机构带来更高效、更智能的病原检测解决方案。
NGS SMAP（全自动核酸检测反应体系构建系统）实现对临床常见类型标本进行全自动化核酸提取、建库、纯化全流程。支持每批32个标本同时上机，最快2小时完成全流程。
创新优势： （1）首次研制管式样本处理方式，核酸提取和文库构建均可由单管一次性处理完成； （2）流水线自动化模式，兼顾检测时效性同时支持不同类型标本同时上机，灵活高效适配多场景需求； （3）独创涡旋振荡破壁提取方式，提高病原体核酸提取效率； （4）内置PCR-Free文库构建模块，HEPA高效空气过滤器，双重防污染；（5）支持随到随检，增设特殊加急通道； 予果生物推出自动化核酸提取 与文库制备仪Metalab 1·68
Metalab 1·68是首款国内获批，具备独立三舱室、梯度负压与耗材自动化的临床级核酸提取与文库构建全自动工作站，实现“样本进，文库出”全流程自动化，无需值守，赋能高通量测序实验室自动化新未来。
细节阐述： MetaLab 1·68自动化核酸提取与文库制备仪，占地1.68平米，实现“样本进，文库出”的理想模式，全流程样本自动传输，耗材自动更换，无需人工干预。
MetaLab 1·68全面模拟PCR实验室，采用独立三舱室，梯度负压，以及PCR自动封膜，试剂耗材保护盖，废液干湿分离等多重的污染防护保障，同时保证人员与样本安全。2023年12月获得第二类医疗器械临床许可证，获准临床应用。
价值阐述： 高通量测序是一个多节点、多步骤的复杂实验流程，核酸提取与文库构建是必不可少的关键环节，其质量管理、标准化及智能化，是高通量测序走向大规模临床应用的瓶颈之一。
MetaLab 1·68自动化核酸提取与文库制备仪，将一个高通量测序实验室放进一台自动化设备中，从空间、设备、操作和环境多个维度，实现“样本进、文库出”的全流程自动化，简化人工，提升标准，增强时效，大大降低了高通量测序的操作门槛。
MetaLab 1·68构建的多维度防污染体系，全面模拟PCR实验室污染防控措施，是国内唯一同时做到三区永久性物理隔离、梯度负压和自动化堆栈系统的一体化解决方案工作站，加速推动医院院内高通量测序技术平台建设、科研成果及临床应用落地转化。 金圻睿生物发布MetaCAP™探针 捕获法病原宏基因组测序
宏基因升级版MetaCAP™，“去宿主+百万探针捕获”技术，兼具mNGS广谱和tNGS高灵敏度优势。
细节阐述： 作为金圻睿生物感染分子诊断“高-中-低”三大技术平台中的重要组成部分，MetaCAP™（Metagenomics CAPture）是在常规mNGS的基础上，基于探针捕获技术全面升级的新一代病原核酸测序产品。
MetaCAP™综合病原关注度及病原特性，设计重点富集数千种病原的百万捕获探针，结合去宿主技术，双向富集样本中的病原体序列，在实现DNA和RNA同步检测的同时，显著提升病原体及耐药、毒力信息检测的灵敏度，进而实现临床原始样本中病原体鉴定分型、耐药基因与毒力因子分析。
依托“去宿主+百万探针捕获”技术，MetaCAP™既兼顾mNGS广谱和tNGS高灵敏度优势，又解决组织和无菌体液病原核酸测序痛点，还具备高性价比，是当下病原微生物测序的重要突破，将推动感染性疾病精准诊疗进一步发展。 基云惠康GeneKang 推出基因检测产品在线定制平台
细节阐述： 基因产品林林总总，本质是用合适的检测技术获取目标信息再辅以知识为基础的干预方案。
基云惠康依托基因解读知识库社区VarClear清点、健康解读服务系统GIS、基因医生工程系统GDPx，面向各类机构提供健康和单基因遗传病检测技术服务，健康基因产品解决方案涵盖从单位点到全基因组范围信息，适配Sanger测序、ArrayChip、靶向捕获、KASP、MassArray、NGS全系技术，开发了“基因产品在线定制和基因报告自编辑”功能和基因工厂系统SIS，赋能客户根据业务需要自主选择基因解读项目，系统匹配高性价比检测方案，自动生成Demo报告，对报告进行编辑以融入精准的干预方案。
任何行业想加上基因科技，无需再招募技术团队、重复建设实验室。
寻因生物发布SeekSpace全新 空间单细胞转录组技术
寻因生物SeekSpace™技术正式上市，基于SeekSpace™技术为底层牵头申报“十四五”国家重点研发计划项目成功获批。
细节阐述： 历经3年自主研发，寻因生物SeekSpace™空间单细胞转录组技术正式发布，开启真单细胞空间分辨率的生物学探寻时代。该技术可以最终在一个真实细胞上同时实现位置信息及表达信息的精准双重获取，即使空间上不同细胞重叠度很高，也能够清楚判断和划分细胞类型，为科研的精准空间探寻提供有利的技术手段。
与此同时，寻因生物成功获批2023年度“十四五”国家重点研发计划“前沿生物技术”重点专项。这是重点研发计划立项课题中，为数不多的由民营企业为第一承担单位的课题，也是北京市唯一一个由民营企业为牵头单位的立项课题！ M20 Genomics发布全球首个肠道 微生物组的高通量单细菌转录组产品
VITA GutMicrobiome，突破了此前高通量单细菌转录组技术无法用于微生物组样本的局限。
细节阐述： 该产品可用于分析肠道微生物组的功能及表型异质性、提升肠道微生物组转录组分析的精准度、进行细菌-噬菌体精准关联分析、分析细菌间及细菌与宿主间的互作模式。
VITA GutMicrobiome能够提供单个细菌中基因表达的具体信息，还可对肠道菌群里每种细菌中的噬菌体基因表达进行细致分析，挖掘噬菌体影响肠道菌群功能及人体健康的具体机制。
该产品突破了此前高通量单细菌转录组技术无法用于微生物组样本的局限，使肠道微生物组研究从此不再仅限于功能基因组及物种鉴定，进入真正对功能及表型异质性进行深入精细挖掘的新时代。
基于AI识别的空间可视化，实现同一张切片完成多种细胞类型的高精准度识别、自动化导航切割和100%单细胞级样品收集，0.1m㎡的FFPE切片可检测6000+种蛋白质。
细节描述：
随着对组织微环境了解的愈加深入，解析组织内不同细胞亚群的空间分布以及各个亚群内全蛋白质表达信息成为了当前生物医学研究的前沿方向之一。贝普奥生物通过结合多重免疫荧光染色、AI识别算法算法、激光显微切割技术、SISPROT前处理技术和高分辨率质谱技术，实现了对同一张切片的染色成像及质谱分析，为进一步解析肿瘤、神经、发育等研究中的组织微环境提供了坚实的技术基础。
贝普奥生物的空间可视化蛋白质组学突破了传统H&E染色的局限，H&E染色需要丰富的病理学知识辅助判断功能区域，并且不能精细化区分细胞亚群，而基于多重免疫荧光，无需病理学知识也可分辨目标亚群。同时，同一张切片的真实原位信息进一步保证了组学数据的特异性和准确性。
全球首创三维旋转光刻滤膜，克服传统CTC富集手段无法下游分析的局限性，塑造CTC研究领域全新的维度与广度。
细节阐述： 安方的CTC无损富集技术通过类似光刻芯片的制作工艺，利用物理过滤方法达到高通量高选择性的富集目的，无需复杂的前处理，兼容主流的下游的分析技术，如IF、HE、培养、单细胞测序、10X、质谱流式等。
可应用于CTC药敏检测、外周血肿瘤免疫微环境、CTC单细胞测序等应用场景；同时可通过搭配细胞挑取配件对目标CTC进行捕获。
价值阐述： 传统CTC富集与检测技术只能满足临床计数需求，科研工作者们缺乏高捕获率、稳定、高活性、简单灵活的CTC富集技术；
安方技术的CTC捕获率＞95%，细胞损伤小（活性>85%）、基因组完整度高（90%）、团簇保存好，培养成功率＞70%；已打通与下游多组学检测平台的连接壁垒，用户无需摸索技术流程细节，可全身心投入实验方案构思。 迅识生物推出基于CRISPR的 分子POCT检测平台
国内首款基于CRISPR检测技术的桌面型分子POCT平台。
细节阐述： 迅识生物创新性的推出了基于CRISPR的分子检测平台及应用，解决了传统恒温扩增特异性差的问题，极大的推进了CRISPR检测技术的商业化应用。该平台已经广泛应用于口岸跨境贸易货物的有害生物检测，大大提高了有害生物的检测效率。
产品特点： （1）快速：操作简单，全流程仅需30min （2）准确：恒温扩增和CRISPR检测技术，特异性高，检测灵敏度可达500 Copies/ml （3）便捷：体积小巧，便于携带。支持电源和充电宝双模式供电，非常适合现场检场景 （4）灵活：设计通量1-4样本/次，每个样本4个靶标，最多可满足单次16个靶标的检测需求 
全自动核酸扩增分析仪NAT-3000（国械注准20223221029），源自京东方医工交叉融合之作；可覆盖多样本、多病原，兼容定性与定量检测的分子POCT平台，真正意义上的“样本进-结果出”，30分钟完成核酸检测全流程。
具体信息： 细节阐述：该分析仪搭配信用卡大小的微流控核酸检测试剂盒，集成磁珠法核酸提取与荧光定量PCR扩增的“金标准”核酸检测方法学，仅需一步加样，即可在30分钟内完成核酸检测全流程。搭配2023年3月获批的新冠、甲/乙流核酸联合检测试剂盒（国械注准20233400274），不足一年时间已完成多家检测机构（医院、疾控中心、海关等）的装机使用，2024年将上市更多获批的配套试剂盒。
主要特点： 高度集成：集成磁珠法提取、荧光PCR扩增、结果判读，全流程自动化； 多重联检：六色荧光+熔解曲线分析，胜任“小多重”至“超多重”检测； 项目全面：可检测多种病原体类型，定性与超敏定量一机完成； 至简操作：仅需1步加样操作，“样本进，结果出； 样本多样：兼容呼吸道、血液、生殖道、消化道样本等； 快速高效：30 min完成全流程检测，最快22 min报阳； 通量灵活：随来随检，通量灵活可拓展，满足各类应用场景。
价值阐述： 真正实现了“样本进，结果出”的核酸检测理念，具有样本多样化、操作极简化、高度集成化、检测灵敏度高、发报速度快等优点，适用于临床检验、基层医疗、疾控中心、海关检疫等多个应用场景。同时，该分析仪可搭配多款检测呼吸道类、血液类病原体的试剂盒，赋能国家精准医疗体系和分级诊疗体系建设。
普济生物针对临床未满足需求进行底层技术平台创新，研发了一套集多种分子诊断技术平台优势为一体，能够“多快好省”地实现了从样品到结果的完整解决方案——万重®高通量PCR临床诊断解决方案。
细节阐述： 普济生物首创的高通量PCR技术在高灵敏度核酸定量检测的基础上，解决了传统PCR扩增中扩增位点数的限制，以高维信号读取分析能力，突破了传统PCR检测信号2个数量级，拓展了分子诊断在临床应用场景中的创新边界。
在高通量PCR技术平台基础上，普济生物打造了一套从前端全自动样本前处理、到高通量PCR扩增检测、再到智能软件结果分析的完整临床解决方案--“万重®高通量PCR临床诊断解决方案”，该方案已在病原体检测、肿瘤诊断、生殖健康筛查三大领域成功应用。
高通量PCR临床诊断解决方案具有多重靶点独立扩增、多重信号独立分析、信息通量高、检测周期短、灵敏度高等优势，可简便、快速地实现原本需要复杂设备才能完成的临床应用，助力IVD入院和普及下沉。
基于一步法反向色谱柱技术，杭州昂景生物首次推出用户自定义得量核酸提取方案，提高提取效率同时大大降低用户成本，同时以订制化微型提取设备以及手动正压提取设备作为组件与众多POCT厂家展开合作。
得益于反向色谱柱法填料灵活填装特点，用户可以根据自己下游实验的需求自行填装核酸提取纯化柱，真正提取成本精准化，从而达到总体实验成本低于传统硅胶模法。裂解液的上清液一步离心完成纯化也使得384X4个样本一次性提取成为可能。反向色谱柱核酸提取技术可以在一个通用的或者特殊订制的微小组件内通过离心法或正压法一步过柱完成，因而可以与各种快检或微流控设备有机整合。在户外或临场快检时，甚至可以用手动正压装置不插电十分钟内完成高质量核酸提取。提取出的核酸不含胍盐等PCR抑制剂且平均片段在30K到50K之间，完全可以直接进行三代测序。反向色谱柱法相对于传统硅胶膜法提高了十倍以上的提取效率，降低了提取成本，为生命科学基础研究、动植物育种、环保、食品安全及检验检疫和众多IVD和POCT企业提供了革命性的分子生物学前处理方案，因此被称之为下一代核酸提取技术。预计在未来的５年内，反向色谱柱核酸提取技术将会取代大部分硅胶膜法而成为核酸提取市场的主流。
微流控电化学检测创新平台（口袋实验室），可覆盖核酸、免疫及生化的应用需求。
细节阐述：
微流控电化学检测创新平台，已完成电化学信号采集板、一次性使用电极等九大核心技术的搭建，上市了电化学生物传感相关设备及耗材，除了与基因编辑技术整合实现核酸现场快速检测外，还可以在同一台机器上实现生化、免疫检测，堪称口袋实验室。
作为一个开放平台，该平台广泛承接IVD同行企业的OEM和CDMO服务，高校科研院所的电化学生物传感的科研及成果转化，已与超过30家国内高校、科研院所及企业建立了合作或意向性合作，并参与了军队储备性项目的开发，还针对临床急需、其他技术难以满足的应用需求正在研发相关电化学检测产品。
价值阐述： 目前全球4-5家企业实现了核酸、蛋白等大分子电化学检测商业化，包括 Genmark Diagnostics、binx health、Cue Health等，源景泰科位处国内电化学生物传感商业化第一阵营，搭建了针对微流控电化学核心器件和关键性耗材的中国供应链体系，还将与合作伙伴一起共同建立免疫及核酸电化学检测的中国标准，推动该技术平台快速产业化。针对CRISPR电化学这个中美两国几乎同步开发的技术，肩负产品快速上市的责任。
*材料由各厂家提供，编者作了不曲解原意的修改； *对以上产品或技术感兴趣，可以联系基因江湖九哥转介； *开放留言区，更多“#2023一家一部代表作”，留言区见。 | 
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