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关于下呼吸道致病菌的检测

2023-12-22 17:09| 编辑: 归去来兮| 查看: 2023| 评论: 0|来源: 郑州赛图康生物 | 作者:CTAbio

摘要: 呼吸道感染是由致病微生物入侵呼吸道并进行繁殖所致的疾病

    呼吸道感染是由致病微生物入侵呼吸道并进行繁殖所致的疾病,可分为上呼吸道与下呼吸道感染,其中上呼吸道感染主要为喉部以上部位的感染,例如急慢性鼻炎、喉炎与咽炎;下呼吸道感染为喉部以下部位的感染,包括急慢性气管炎、急慢性肺炎、支气管炎。研究发现,上呼吸道感染以病毒为常见病因,少数由细菌所致;下呼吸道感染则由细菌、病毒、衣原体、支原体、军团菌等微生物所致。

    中国疾病预防控制中心在顶级期刊Nature communications发布了一项来自106个城市、277家哨点医院和92个参考实验室,历时11年的呼吸道传染病监测数据显示,在引起急性呼吸道感染的8种病毒中,排前五的依次为流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、副流感病毒和腺病毒。(见表3

    在引起急性呼吸道感染的9种细菌中,排前五的依次为肺炎链球菌、肺炎支原体、流血嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌和铜绿假单胞菌。(见表8)。

    病毒难培养,细菌好培养:其实PCR技术一出现,就在病毒类病原体检测方面表现出了非常突出的优势,因为病毒的培养技术要求比较高,分离困难,荧光PCR技术很快就成为了病毒检测的金标准。而细菌的培养条件则没那么严苛,往往通过培养就可以进行鉴定。
    病毒核酸好提取,细菌核酸不好提取:核酸检测的关键是核酸的提取纯化,能不能得到纯度较高的核酸,是后续PCR检测的关键所在。但是不同的病原体核酸得率差异也是比较大的,尤其是以革兰氏阳性菌为主,其细菌破壁,核酸释放往往比较困难。

    病毒大多在PCR实验室做,细菌更多在细菌室做:目前国内有1.2万家的PCR实验室,但是大部分主要开战病毒类核酸检测产品,而细菌类项目往往是细菌室的项目,因此细菌类微生物的核酸检测项目,目前并不广泛,当然这也是未来发展的重要方向。

    去年分子领域特别热门的是以甲乙流、腺病毒、合胞病毒、副流感病毒等这些靶标为主的呼吸道多联检产品,但在实际推广的过程中还是遇到了收费、重复项目、入院后没有标本量等诸多问题。一方面是由于当前的分子诊断市场还在被新冠病毒牵引着,所以并没有回归到正常的路径上,所以除了新冠以外的其他呼吸道病原体还需要一定的时间和空间。

    对于下呼吸道病原体而言,其未来将要取代或者朝向的市场是以细菌培养为主的市场,当然就会直面mNGS,因为目前mNGS主要的优势也是在于病原菌的分析方面。但这个赛道上本身的玩家是比较少的,但细分市场的要求也比较特殊,细菌类的项目开在PCR实验室往往标本量很难起来,如果去微生物实验室替代传统的培养,又会面临着没有PCR实验室的困境,未来应该会朝着分子POCT的方向前景,尤其是一些血流感染菌甚至可以做到床旁。

    总体而言,下呼吸道病原菌这个市场相比病毒市场竞争没那么激烈,充满想象,但仍旧需要长时间的培育,以及更多适宜诊断技术和方法的出现。总体上讲,未来还是不错的。

肺炎支原体抗原

MP-Ag

CTA-4010(层析)


肺炎支原体抗原

MP-Ag

CTA-4010(发光)


肺炎支原体质控物

MP-Ag(C)

CTA-4010C


肺炎支原体1型抗原

MP-1-Ag

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肺炎支原体2型抗原

MP-2-Ag

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肺炎衣原体抗原

CPN-Ag

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白色念珠菌抗原

MC-Ag

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金黄色葡萄球菌抗原

SA-Ag

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解脲支原体抗原

MU-Ag

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人型支原体抗原

MH-Ag

CTA-4025MH


生殖支原体抗原

MG-Ag  

CTA-4025MG


沙眼衣原体抗原

CHL-Ag

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甲型流感病毒抗原

FluA-Ag

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甲型流感病毒重组抗原

FluA-Ag

CTA-FA01R


乙型流感病毒抗原

FluB-Ag

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乙型流感病毒重组抗原

FluB-Ag

CTA-FB01R


诺如病毒抗原(I型)

NV-Ag(I)

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诺如病毒抗原(II型)

NV-Ag(II)

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腺病毒抗原

AV-Ag

CTA-AV01


轮状病毒抗原

RV-Ag

CTA-RV01


合胞病毒抗原

RSV-Ag

CTA-RSV01


甲型溶血性链球菌抗原

GAS-Ag

CTA-GAS01


乙型溶血性链球菌抗原

GBS-Ag

CTA-GBS01


丙型溶血性链球菌抗原

γHS-Ag

CTA-γHS01


志贺氏菌抗原

SSP-Ag

CTA-SSP01


大肠杆菌抗原

Ecoil-Ag

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绿脓假单胞菌抗原

PA-Ag

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