
广东省精准医学应用学会自我承诺 广东省精准医学应用学会发布的T/GDPMAA 0012—2023《高通量基因测序项目分类》团体标准遵循开放、公平、透明、协商一致和促进贸易和交流的原则,按照在本平台公布的《标准制定程序文件_GDPMAA》制定。T/GDPMAA 0012—2023《高通量基因测序项目分类》团体标准规定的内容符合国家有关法律法规和强制性标准的要求,没有侵犯他人合法权益。 广东省精准医学应用学会在自愿基础上作出本承诺,并对以上承诺内容的真实性负责。 广东省精准医学应用学会 2023年07月22日
标准详细信息 |
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标准状态 | 现行 | 标准编号 | T/GDPMAA 0012—2023 | 中文标题 | 高通量基因测序项目分类 | 英文标题 | The Classification Criteria of High Through-put Gene Sequencing Projects | 国际标准分类号 | 01.040.11 医药卫生技术(词汇) | 中国标准分类号 | C 30 | 国民经济分类 | Q841 医院 | 发布日期 | 2023年07月22日 | 实施日期 | 2023年07月22日 | 起草人 | 欧阳能太、廖健伟、杨剑锋、章钧、周宏伟、柯尊富、侯铁英、郑磊、刘世霆、黄宪章、刘艳辉、陆元志、蔡贞、林勇平、熊丽、张凤玲、赵智贤、蒋析文、陈定强、莫立乾、李淑华、段朝晖、周强、姜萍萍、钟晶、曾凡薇、栗东芳、殷晓燕、李沛志、梁蕊、罗镇明、马山、梁志坤、周建文、石永杰、何群、张婉君。 | 起草单位 | 中山大学孙逸仙纪念医院、中山大学附属第一医院、中山大学附属第三医院、南方医科大学珠江医院、南方医科大学南方医院、广东省人民医院、广州医科大学附属第一医院、广州医科大学附属第二医院、暨南大学附属第一医院、广东省中医院、广东省公共卫生研究院、因美纳(中国)科学器材有限公司、北京泛生子基因科技有限公司、北京贝瑞和康生物技术有限公司、深圳华大基因股份有限公司、广州达安基因股份有限公司。 | 范围 | 本标准适用于规范高通量基因测序检测在临床应用中的分类,指导有关高通量基因测序检测在临床应用中的研发、定价和推广。本标准适用于临床医学领域中涉及高通量基因测序项目研发和应用的医疗卫生机构、第三方检测机构、技术研发企业等。 | 主要技术内容 | 本标准规定了高通量基因测序检测项目在临床应用中的分类原则和分类类别。 |


























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