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肿瘤精准医疗迈向新阶段

2023-5-23 09:27| 编辑: 归去来兮| 查看: 1670| 评论: 0|来源: 小桔灯网

摘要: 《自然》杂志重磅发布首个人类泛基因组草图,人类遗传学研究迎来了又一里程碑。


近日,《自然》杂志重磅发布首个人类泛基因组草图,人类遗传学研究迎来了又一里程碑。

▲最新一期《自然》封面专题,首个人类泛基因组参考草图,数据结合了47个来自不同祖源的个体的遗传信息,比现有的单一参考基因组序列(GRCh38)新增1.19亿个碱基字母,为更完整地描绘人类基因组的遗传多样性提供了更多支持。(图片来源:Darryl Leja/NHGRI)


21世纪之初,人类基因组计划(Human Genome Project)发布了第一版人类参考基因组草图,标志着解读人类生命蓝图的突破性里程碑,为研究促进癌症的遗传缺陷以及筛选治疗疾病的新方法铺平了道路。

这份泛基因组参考草图的问世,更是意味着我们将更全面、更准确地了解全世界人类的基因组多样性,鉴定与人类疾病相关的遗传变异将更加灵敏和具体,从而直接改善疾病诊断和治疗。

基因组学发展的最大影响可能是在肿瘤学的实践中,基因检测在肿瘤治疗决策中起着越来越重要的作用。

目前,肿瘤基因检测除了可帮助解决肿瘤患者精准用药、伴随诊断、复发监测等临床需求外,并且随着测序技术和表观遗传学的发展,也推动着其应用延伸到肿瘤早期筛查阶段。早筛早诊是科学界公认应对肿瘤最有效的干预方法,有望彻底攻克这一疾病,这也是肿瘤基因检测下一个重要的应用领域。

然而,肿瘤基因检测也面临着诸多挑战,以基于二代测序(NGS)的检测技术为例,其检测整体流程不止耗时较长,并且极为复杂繁琐,需要大量的人工参与,其中文库制备作为测序的前期关键步骤,又是整个检测流程中最为复杂、最易出错的环节,对于实验人员有着严格的考验——操作过程中任何一个步骤出错,都有可能导至整个实验失败,而临床样本又具有质量参差不齐、难以获取等特性,通常只能进行一次检测,这使得实验人员不得不全神贯注,耗费大量精力来确保整个操作流程不至于出错。尽管如此,不同的人员进行相同的实验,很难取得统一的结果,也为检测结果带来了很多的不确定性。

耐优生物EASY NGS PRE-SYSTEM全自动文库制备系统应市场需求而生,为肿瘤伴随诊断、早筛早诊等相关建库实验提供强有力的自动化解决方案。

 

耐优EASY NGS Pre-System 全自动文库制备系统是一款集成了移液模组、磁力纯化模组、PCR模组、热孵育模组和制冷模组的全自动移液工作站,适用于DNA、RNA样本的文库制备,可广泛适配全基因组测序、全外显子组测序、靶向捕获测序、转录组测序、宏基因组测序、纳米孔单分子测序技术(Nanopore)等二代和三代测序技术的建库流程。

以上所有步骤均可在仪器内全自动完成


EASY NGS PRE-SYSTEM全自动文库制备五大特点:

1

高度自动化

无需人工值守。

内置扫码和数据记录系统,可记录和追踪数据信息。

2

安全系数高

配置防液体滴落移液模组,标配滤芯枪头,内置高效过滤系统和灭菌紫外灯,多角度全方位保障全流程实验流程洁净无污染。

3

处理效率高

可24小时不间断运转,一次性处理样本数量最多可达32个。

4

准确性高

自动化标准操作流程有效消除人工误差,提高结果稳定性和重复性。

5

灵活性高

可适配多个品牌及多种测序类型的文库构建试剂盒。

可根据用户需求,完成定制化服务。


关于耐优生物技术有限公司

Nayolab

耐优生物聚焦生命科学自动化,致力于为客户提供全自研的生命科学自动化设备及个性化解决方案。通过研发体系与客户需求的有机结合,实现产品与解决方案的迭代创新,持续为客户解决痛点,助力领域内研究在质量、效率、安全等多维度不断提升,持续推进生命科学领域自动化设备的可及性。

官方电话:021-50880570

邮   箱:info@nayolab.com

上海总部:上海市闵行区陈行公路2168号浦江智慧广场11B幢5楼

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