九安医疗1月16日发布公告，称子公司iHealth新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品获得美国FDAEUA授权，这是抗原自测拿证之后的又一个重要认证，可用于美国的医疗机构专业使用。
2022 年 1 月 14 日，公司接待了大量投资者调研，董事长刘毅和董秘邬彤回答了45个提问。 问题 1：公司的产品能够和美国公司同台竞争，想请教一下公司领导， 抗原试剂盒产品产能提升的难度主要在哪里，公司在产能上的规划及后期工作安排 答：中国有制造能力和劳动力资源，在原材料供应上，国内产业链经 过去年出口欧洲试剂盒，有原材料的供应能力，产能的提升主要看劳 动力人工的供应情况，但产能提高是有一个时间过程的。公司会综合 考虑效率和风险两个因素，合理规划生产相关安排。 问题 2：此次公司通过试剂盒在美国市场销售建立了口碑，想问一下公司在未来后续发展的情况，例如：在疫情结束后，抗原试剂盒需求量 没有那么多，我们后续发展的重点在哪里 答：目前，我们的试剂盒产品已经在美国有了订单和合同， iHealth 产 品品牌在美国也提高了知名度，下一步可以通过整合中国的优势技术 能力和优势产品，进一步拓展销售渠道。 问题 3：在官网上看到我们的产品之前销售价格是 6.99 美元，现在平 均下来价格是 9.99 美元，这个价格水平相对于同行的竞争力水平，后面是否有涨价计划
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