上一期，驭时分析：指出全国50%新增备案机构项目开展未实现零突破。破局的关键在于新备案机构需要以更为开放的态度，主动展示机构信息，收集整理备案科室和PI的相应数据，让更多的药企/CRO快速了解到机构的信息和专业科室的特色。市场上临床试验项目能否满足越来越多的备案机构的项目需求？ 2020年度药品审评报告数据显示，从2016年至2020年审评通过批准IND的生物制品及化学药数量呈现阶段增长趋势，2020年通过批准的IND项目数较2019年增加54.45%，呈爆发性增长趋势。从市场角度分析，药物临床试验仍是一个增量市场，未来会有更多的机构完成药物临床试验机构备案，参与药物临床试验。
完成药物临床试验机构备案是机构发展的起点，随着越来越多IND项目的获批，备案机构将迎来黄金发展，欢迎临床试验机构在驭时平台上墙发布机构展示、招揽优质项目。 大浪淘沙，沉者为金，最终经过市场选择，真正重视临床试验，舍得投入资源的临床试验的机构终将站在山巅。 驭时医药成立于2007年，广东省药学会药物临床试验专委会常务委员单位；2014年创建和运营“驭时临床试验信息”微信公众平台，采用自动回复和人工回复方式服务全行业8万名用户，为全国1000多家临床试验机构建立微官网并提供在线查询服务。 联系人： 李鸿彬 18819351268（同微信） 张成哲 17727619345（同微信） |
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