行业标准10月1日起实施，ADA腺苷脱氨酶检测试剂生产企业汇总

2021年3月9日《腺苷脱氨酶测定试剂盒》行业标准发布，2022年10月1日正式实施。

起草单位为上海市临床检验中心、北京市医疗器械检验所、山东博科生物产业有限公司、德赛系统(上海)有限公司、上海科华生物工程股份有限公司、北京利德曼生化股份有限公司、英科新创(厦门)科技有限公司、北京九强生物技术股份有限公司。起草人为王华梁、欧元祝、杨忠、谢清华、邹艳芳、肖禄生、任轶昆、林晓荣、陈阳。

腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase，ADA)是一种与机体细胞免疫系统有重要联系的核酸代谢酶类。ADA广泛分布于人体各组织中，以胸腺、脾和其他淋巴组织中含量最高，肝、肺、肾和骨胳肌等处含量较低。血液中ADA主要存在于红细胞、粒细胞和淋巴细胞，其活性约为血清的40～70倍，T淋巴细胞比B淋巴细胞该酶活性更高。

目前，体外测定人血清、血浆、胸腹水或脑脊液中腺苷脱氨酶(ADA)活性对结核性胸腹膜炎、肝脏疾病、肾脏疾病等方面有重要诊断价值。国内外新的研究表明，ADA对诊断结核性胸腹水、脑脊液等的特异性和敏感性明显优于活检和结菌学方法。尤其在良、恶性难辩的渗出液鉴别诊断上有重要价值。

根据载玻片APP数据显示，国内腺苷脱氨酶相关检测试剂盒如下：