DNA如何进行复制？

DNA分子是由两根相互缠绕成螺旋形状的双链所组成的分子。

每条链由一系列以字母A、C、G和T代表的4种碱基所组成的序列。这两条链是互补的，这意味着无论在哪里，在一条链子上有T，那么在相对的链条的一端就有一个A；哪里有一个C，另外一条链上就会有一个G。

每条链都有一个5 '端和一个3 '端，两条链条的方向相反。这决定了DNA的每一链如何复制。

DNA复制的第一步，是两条链分离。这种解压缩是通过一种称为解旋酶的酶完成的，从而形成一个复制叉。每条分离的链都提供了一个模板，用来创建一条新的DNA链。

一种被称为引物酶的酶启动这个过程。这种酶使一小段RNA, 称为引物。这标志着新的起点，用来构建新的DNA链。

一种叫做DNA聚合酶的酶与引物结合，并生成新的DNA链。DNA 聚合酶链只能在一个中添加DNA碱基，从5'端到3'端。

其中一条新的DNA链，即前导链是连续不断地形成的，DNA聚合酶在5 '到3 '方向上，一个接一个地添加碱基。另一条链，滞后链不能以这种连续的方式制造，因为它在相反的方向上运行。

因此, DNA 聚合酶只能使这条链变成一系列被称为冈崎片段的小块。

每个片段均以RNA引物开始，然后DNA聚合酶添加一小排DNA碱基，从5'方向到3'方向。然后将下一个引物将添加到滞后链的下方。然后制作另一个冈崎片段，并再次重复该过程。

一旦制成新的DNA，核酸外切酶从DNA的两条链上去除所有的RNA引物。然后，另一种DNA聚合酶用DNA填补了这些空白。

最后，DNA连接酶封闭了DNA片段，形成了一条连续的双链。

DNA 复制被描述为半保守的过程，因为每个DNA分子由一个旧的保守DNA链和一个新的DNA链组成。