纵观国际疫苗市场,生产效率高、成本低的新型疫苗以及发达国家市场被几大跨国药企牢牢把持,而发展中国家的市场则长期以来被印度占领着。新冠疫苗,会成为中国疫苗企业打破既有国际疫苗市场格局的机会吗? 2020年12月30日,中国国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗注册申请获批,成为首个在中国附条件上市的新冠疫苗。稍晚于英国和美国的新冠疫苗获得紧急使用许可,却早于印度新冠疫苗的获批(1月2日)。 从去年年末起,各国的新冠疫苗就开始陆续发布自己的有效率数据。11月,辉瑞递交了其新冠疫苗的有效率95%,Moderna公布了其疫苗的有效率94.5%,阿斯利康的牛津腺病毒疫苗则先试公布有效率70%,后宣布调整剂量后有效率可达90%。 一直到12月中旬,中国的几支疫苗却始终未能公布有效率数据。在外媒的猜测中,中国所走传统的灭活疫苗路线效率过低,恐不能诱发足够的保护…… 直到12月30日,国药北京所公布了其疫苗有效率79.34%。上周五,科兴宣布了其新冠疫苗在巴西的临床试验的有效率:78%。 中国的新冠疫苗在有效率数据上交付的答卷是令人满意的,从去年12月开始,媒体中时有报道,菲律宾预订了2500万剂科兴疫苗,巴西预订了4600万剂,智利6000万剂,土耳其5000万剂,印度尼西亚接近 |