吐露港生物与Sherlock Bio达成新的专利交叉授权合作，完成了CRISPR诊断底层专利 ...

12月4日，专注“CRISPR诊断”的吐露港生物（ToloBio）宣布，继2019年底与美国Sherlock Biosciences公司达成关于Cas12a诊断技术（即HOLMES）的专利交叉授权合作之后，近日再次与Sherlock Biosciences公司就Cas12b和Cas13的诊断技术达成一项新的专利交叉授权合作。

至此，吐露港生物拥有了Cas12和Cas13核酸检测技术在大中华区的全部独占权利，并通过向Sherlock Biosciences公司授权的方式在美国合作开展Cas12系列核酸检测技术的商业化，完成了公司在中、美两大市场CRISPR核酸检测领域底层方法学专利的全面布局。

吐露港生物从2017年起先后开发了基于Cas12a、Cas12b系统的CRISPR-Cas12创新型核酸检测技术，并将其命名为“HOLMES”（中文名：福尔摩斯）和“HOLMESv2”。相比于传统恒温检测、qPCR和NGS等分子诊断技术，CRISPR-Cas12和Cas13核酸快检技术皆具备高灵敏、高特异、快速等优势，被誉为“下一代分子诊断技术”，在病原检测、疾病筛查、精准医疗等众多领域具有巨大应用潜力。

吐露港生物于今年8月初完成了数千万元融资，由华大共赢独家投资，主要用于公司CRISPR诊断底层方法学专利——HOLMES技术的体外诊断产品开发与注册，建立符合GMP标准的体外诊断产品生产车间，以及HOLMES技术全球专利布局。

据悉，吐露港生物是中国唯一、全球唯三拥有CRISPR诊断底层方法学专利的公司，由赵国屏院士和王金博士为首的创新技术团队联合IVD行业资深产业运营人士创立。在今年2月已联合华大智造等研制出1小时内出新冠病毒核酸检测报告的“全封闭台式新型冠状病毒快检仪”，同时由合作方Sherlock Biosciences开发的首款基于CRISPR技术的新冠病毒检测产品也于今年5月初获美国FDA紧急使用授权。