本文数据来自卫健委、国家统计局、国家数据中心。资料采集自中国疾病预防控制中心、默沙东诊疗手册、世界卫生组织WHO。 肝炎是一种急性或慢性的肝脏炎症,通常由病毒性感染引起。其中乙型和丙型肝炎病毒是引发肝硬化与肝癌的首要原因。世界卫生组织WHO指出,病毒性肝炎是一项世界性公共卫生挑战,堪比包括艾滋病毒、结核病和疟疾在内的其他重大传染病。全球约4亿人感染病毒性肝炎,且大部分人对自己的病情一无所知。乙型和丙型肝炎最终会引发肝癌,每年造成近140万人死亡,占全部肝癌死亡的80%,比艾滋病或结核病两者任何一个导至的死亡都多。我国卫健委的数据显示,病毒性肝炎每年报告约130万例病例,是发病率最高的传染性疾病,且远超其它类型的传染病。 一些数据 WHO在报告《全球卫生战略,病毒性肝炎,2016-2020年》中指出,急性感染以及与肝炎相关的肝癌和肝硬化每年造成140万例死亡——堪比艾滋病毒和结核病造成的死亡人数。在这些死亡人数中,有47%是由乙肝病毒造成的,48%是由丙肝病毒造成,其余部分则是由甲肝和戊肝病毒造成的。在艾滋病毒携带者中,病毒性肝炎也越来越多地成为导至死亡的原因。约有290万艾滋病毒携带者合并感染了丙肝病毒,260万合并感染了乙肝病毒。 这份报告还显示,我国是目前肝炎死亡人数最多的国家,同时死亡率也较高。其中乙肝和丙肝占比最大。 就我国卫健委的统计数据显示,我国法定传染病系统每年报告约130万例病毒性肝炎病例,是发病率最高的传染性疾病。 尽管这几年医疗水平有了很大的提高,但病毒型肝炎的发病人数并没有得到较为明显的缓解。 所幸的是,病毒性肝炎的死亡人数并不高。非特异性病毒感染的前驱症状为食欲减退、恶心、发热或右上腹部疼痛。随着其他症状的消失,经常会出现黄疸。大多数病例可自行缓解,也有一些进展成慢性肝炎。偶尔急性病毒性肝炎也会发展成急性肝功能衰竭(暴发性肝炎)。 病毒性肝炎的可能传播途径 病毒性肝炎的种类 目前至少有五种特异性病毒感染可发生急性病毒性肝炎。由于治疗效果有限,因此病毒性肝炎预防非常重要。 注:HDV是一种RNA缺陷病毒,必须在HBV感染时才能复制。因此HDV感染仅在与急性乙肝联合感染或慢性乙肝重叠感染时发生。 HBV和HCV的诊断和生物标志物 下图显示了急性病毒性肝炎的简易诊断流程。从中可以看出,目前常用的诊断指标包含两部分:
由HBV和HCV引起的病毒性肝炎是最严重的两种肝炎,这里重点介绍其相关诊断标志物。HBV是有最完全特征的和复杂的肝炎病毒,其结构如下。其中可用于检测的生物标志物有: 乙肝表面抗原(HBsAg)及其抗体:在典型的临床或生化疾病发展之前1至6周的潜伏期出现,并提示血液感染。HBsAg会随着病情的好转而消失,相应保护性抗体(抗-HBs)产生。因此,检测到抗体提示过去感染过乙肝和有免疫性。 核心抗原(HBcAg)及其抗体:HBcAg存在于感染的肝细胞中。抗HBcAg的抗体(抗-HBc)常在临床症状出现时出现,此后浓度逐渐下降,常持续数年或终生。抗-HBs的出现,表示从以往HBV感染中康复。抗-HBc也可存在于慢性乙肝携带者,这些病人不产生抗-HBs。在急性感染时,抗-HBc主要为IgM型抗体,而在慢性乙肝感染时,IgG型占优势。因此,抗-HBc IgM型可作为急性乙肝感染的敏感指标。 e抗原(HBeAg)及其抗体:HBeAg升高提示病毒复制更活跃且有更大的传染性。与诊断相比,HBeAg更适合于评价病情预后。 HBV-DNA:在活动性HBV感染患者的血清中被检测到。 具体每种标志物的应用如下表所示 HCV是单链RNA黄病毒,会引起急性病毒性肝炎,也会导至慢性病毒性肝炎。单链RNA病毒的特点就是亚型多,且疫苗研发困难。HCV的结构如下所示,其可用于检测的生物标志物有: 丙肝病毒抗体:抗-HCV是一种非保护性抗体,并且无法单独由此标志物看出是否属于既往感染。 HCV-RNA:抗HCV试验为阳性时,需要测定HCV-RNA,以区分是既往感染丙型肝炎还是有活动性感染。HCV-RNA的检测和定量有助于诊断丙型肝炎和评估治疗前后对治疗的反应。HCV有不同亚型,HCV的基因型测定对于病程、治疗以及预后都有帮助。 具体每种标志物的应用如下表所示 世界卫生组织于2016年发布了第一份全球肝炎控制战略,把肝炎提升到了与艾滋病,结核病等重大传染病一样的防护级别。这一战略基于全民可获得原则,计划到2030年减少感染90%,死亡65%。这其中不仅仅需要诊断行业的努力和发展,更需要全民肝炎知识的普及,因为绝大部分感染者都不知道自己的感染情况。本月28日就是世界肝炎日,望我们早日实现“终结病毒性肝炎”这一战略目标。 |