根据《医疗器械注册管理办法》第三十五条及《体外诊断试剂注册管理办法》第四十五条的相关规定，技术审评过程中，需要申请人补正资料的，提交补充资料的时限为1年。申请人逾期未提交补充资料的，由技术审评机构终止技术审评，提出不予注册的建议，由食品药品监督管理部门核准后作出不予注册的决定。 经清理核实，截止2019年5月27日，以下 6个产品（含拟上市注册产品）仍未按规定提交补充资料，时间已经超过1年，我中心拟终止技术审评，提出不予注册的建议，上报江苏省药品监督管理局（产品清单见附件）。 附件：拟终止技术审评产品清单 江苏省食品药品监督管理局认证审评中心 2019年5月27日
附件：拟终止技术审评产品清单
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