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    共识指南

    指南与共识 | 临床微生物学实验室建设基本要求专家共识
    指南与共识 | 临床微生物学实验室建设基本要求专家共识
    我国基层实验室存在仪器设备简单陈旧，检验质量缺乏保证，操作程序不规范，操作人员没有受过正规培训等问题 。微生物学检验是临床检验中的“短板”，一些二级医院尚未建立微生物实验室或不能开展必要的检验项目。为 ...
    2019-4-19 00:00
    中国末梢采血专家共识发布
    中国末梢采血专家共识发布
    作者：中国医师协会检验医师分会、儿科疾病检验医学专家委员会、世界华人检验与病理医师协会来源：中华医学杂志2018年6月12日第98卷第22期静脉血和末梢血为临床常用血液检测标本。随着检验医学技术现代化、微量化、 ...
    2019-4-19 00:00
    急性冠脉综合征急诊快速诊治指南（2019）
    急性冠脉综合征急诊快速诊治指南（2019）
    2019-4-14 23:12
    新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
    新生儿疾病串联质谱筛查技术专家共识
    串联质谱（TMS）技术已用于新生儿氨基酸代谢障碍、有机酸血症及脂肪酸氧化代谢障碍等遗传代谢病筛查，但各实验室技术参差不齐，缺乏统一标准。为了规范我国TMS 新生儿筛查实验室与技术各环节，卫生部临床检验中心新 ...
    2019-4-14 14:41
    MALDI-TOF MS病原体鉴定质量保证专家共识
    MALDI-TOF MS病原体鉴定质量保证专家共识
    2019-4-14 00:00
    深度解读 | 国内首个《低深度全基因组测序技术专家共识》
    深度解读 | 国内首个《低深度全基因组测序技术专家共识》
    近年来高通量测序技术蓬勃发展，基于高通量测序的低深度全基因组测序(copynumbervariationsequencing， CNV-seq)技术在产前诊断中的应用逐步深入。为此，中华医学会医学遗传学分会临床遗传学组、中国医师协会医学遗 ...
    2019-4-13 10:03
    专家共识：宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用的专家共识
    专家共识：宏基因组分析和诊断技术在急危重症感染应用的专家共识
    本文源自《中华急诊医学杂志》，2019年第2期
    2019-3-31 19:44
    医学检验危急值报告程序规范化专家共识
    医学检验危急值报告程序规范化专家共识
    引言本建议描述了危急值报告体系相关术语和定义、文件和部分参考文献，对危急值项目选择程序、危急值报告限确定程序、危急值识别与确认程序、危急值报告路径选择程序、危急值复查程序、危急值确认/回读/记录程序、危 ...
    2019-3-30 14:17
    单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南
    单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南
    2019-3-29 09:57
    指南：循环肿瘤细胞检测在结直肠癌中的应用专家共识（2018）
    指南：循环肿瘤细胞检测在结直肠癌中的应用专家共识（2018）
    本文源自《腹腔镜外科杂志》，2019年第1期
    2019-3-26 20:13
    中国首个《血清淀粉样蛋白A在感染性疾病中临床应用的专家共识》正式发布
    中国首个《血清淀粉样蛋白A在感染性疾病中临床应用的专家共识》正式发布
    近日，由中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织专家在综合文献调研并结合临床多学科深入研讨的基础上形成国内第一部有关SAA的共识——《血清淀粉样蛋白A在感染性疾病中临床应用的专家共识》（以下简称《共识》） ...
    2019-3-19 00:00
    基因检测应用于精神科：八项原则 | 指南共识
    基因检测应用于精神科：八项原则 | 指南共识
    日前，国际精神遗传学学会（ISPG）专家委员会对基因检测在精神科诊疗中的应用推荐进行了更新。ISPG成立于1992年，旨在推进精神障碍的基因研究，在精神疾病研究领域享有国际盛誉。专家委员会指出，临床基因检测正在得 ...
    2019-3-17 11:43
    《中国糖尿病前期临床干预专家共识》在庐发布
    《中国糖尿病前期临床干预专家共识》在庐发布
    为应对我国糖尿病防控新形势，促进医防融合，《中国糖尿病前期临床干预专家共识》于3月2日在安徽合肥举办的华东内分泌代谢病论坛上隆重发布。该共识由母义明和朱大龙教授牵头，中华医学会内分泌学分会、中华医学会糖 ...
    2019-3-3 00:00
    原发性肉碱缺乏症筛查与诊治共识
    原发性肉碱缺乏症筛查与诊治共识
    原发性肉碱缺乏症（PCD）又称原发性肉碱吸收障碍（CUD），或肉碱转运障碍（CTD），是由于SLC22A5基因突变引起高亲和力钠依赖性肉碱转运体（OCTN2）蛋白功能缺陷，尿中肉碱排出增加，血液、组织、细胞内肉碱缺乏，从 ...
    2019-3-2 23:08
    消除罕见病患儿诊断全球委员会首份研究报告全球重磅发布 为罕见病患者缩短诊断旅程提 ...
    消除罕见病患儿诊断全球委员会首份研究报告全球重磅发布 为罕见病患者缩短诊断旅程提 ...
    今天是国际罕见病日，对中国罕见病行业发展而言也是具有里程碑意义的一天。由武田、微软和欧洲罕见病组织（EURODIS）共同创立的消除罕见病患儿诊断壁垒全球委员会（简称“全球委员会”）今天在北京正式发布《消除罕 ...
    2019-3-2 20:27
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