立即注册找回密码

QQ登录

只需一步，快速开始

微信登录

微信扫一扫，快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

开启辅助访问收藏本站

  • 法规政策
  • 市场营销
  • 创业投资
  • 会议信息
  • 企业新闻
  • 新品介绍
  • 体系交流
  • 注册交流
  • 临床交流
  • 同行交流
  • 技术杂谈
  • 检验杂谈
  • 今日桔说
  • 共享资源
  • VIP专区
  • 企业联盟
  • 投资机构
  • 产业园区
  • 业务合作
  • 投稿通道
  • 升级会员
  • 联系我们
    • 搜索
    小桔灯网 › 门户 ›资讯中心› 注册认证 › 查看内容

    权威解读IVD注册流程与申报材料要求

    2017-2-22 00:15| 编辑: 小桔灯网| 查看: 3317| 评论: 5|来源: 麦科田医疗 作者：胡泽斌

    摘要: 引言：医疗干货群邀请到了现任中国食品药品检定研究院体外诊断试剂检定所副研究员胡泽斌医学博士，为大家分享体外诊断试剂注册法规与流程简介。 正文 各位医疗干货群的朋友们，晚上好！我叫胡泽斌，很高兴有这 ...

    声明：
    1、凡本网注明“来源：小桔灯网”的所有作品，均为本网合法拥有版权或有权使用的作品，转载需联系授权。
    2、凡本网注明“来源：XXX（非小桔灯网）”的作品，均转载自其它媒体，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。其版权归原作者所有，如有侵权请联系删除。
    3、所有再转载者需自行获得原作者授权并注明来源。

    鲜花
    握手
    雷人
    路过
    鸡蛋
    收藏 分享 邀请
    上一篇：法规总监详解产品注册申报的四大步骤！（质量法规部人士必看）下一篇：GMP、GSP、GCP、GLP认证取消基本已定，更严格的动态监管上马
    发表评论

    最新评论

    引用 壹只鹿 2017-2-22 11:23
    感谢楼主的分享！
    引用 amigofyc 2017-2-24 16:22
    钟姐威武
    引用 ncy161208 2017-3-6 11:33
    非常感谢分享
    引用 雪域剑 2017-3-6 12:51
    非常感谢分享
    引用 huahuaaini132 2021-1-4 13:16
    感谢分享

    很好的注册知识

    查看全部评论(5)

    相关分类

    关闭

    官方推荐 上一条 /3 下一条

    客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作