| 胃癌是第二大常见癌症，是第四大癌症致死疾病，并且是恶性肿瘤TNM分类（TNM）分期的最显著预后指标。 但是，临床上还没有确立具有预测能力的确定胃癌临床分期的血液检测，因此需要开发评估胃癌临床分期的术前血液检测。  CFX96实时聚合酶链式反应（PCR）检测系统（照片由Bio-Rad提供）。 Soochow University（Suzhou，China）的科学家分别评估了40名健康对照者和73名胃癌患者的血浆样品：两人处于胃癌0期，17人处于I期，11人处于II期，33人处于III期，10人处于IV期。开展抗肿瘤疗法前、术后1-3周和随访期间抽取血液样品。使用QIAamp循环核酸试剂盒（Qiagen，Hilden，Germany）纯化2mL血浆，获得DNA。 以Alu为靶点的定量聚合酶链式反应（qPCR），使用两套不同的引物扩增长片段和短片段。DNA完整性以Alu重复的长片段和短片段比例计算。使用Bio-Rad CFX96实时PCR检测系统（Bio-Rad，Hercules，CA，USA）进行实时PCR扩增。 血浆中的循环游离DNA（ccf-DNA）可能包含特定和非特定肿瘤标记物。Ccf-DNA的浓度和完整性可能在临床上用于检测和预测癌症进展。该团队发现，III期和IV期胃癌患者的血浆DNA浓度明显高于健康对照组。血浆DNA浓度与年龄无关。73名胃癌患者中，中位血浆DNA浓度与肿瘤浸润深度、淋巴血管浸润和淋巴结转移不相关。 作者得出结论，晚期胃癌患者的ccf-DNA血浆浓度大于健康对照者。术后ccf-DNA水平下降，肿瘤进展后再次升高。监测进展和胃癌预后时，可评价ccf-DNA。此外，他们还检测了一对新的Alu219引物，该引物检测有效性高，可用于检测DNA完整度。本研究已发表于2016年12月9日刊的BMC Cancer（生物医学中心癌症）杂志。 |
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