2月2日晚，贝达药业发布其部分高管辞职的公告。公告中称公司原副总裁兼销售总监沈海蛟辞去副总裁职务，胡邵京辞去首席化学家职务。 这可是一个炸锅的消息，一个负责销售，一个负责研发，看上去都是重量级人物，本人也从官方资料中扒了一下： 沈海蛟为贝达药业副总裁兼销售总监，曾在葛兰素史克、罗氏等公司担任大区销售经理、全国销售总监等职务，拥有近 20 年医药销售经验；同时还间接持有贝达药业的股份，虽然不多。。。据贝达药业首次公开发行股票并在创业板上市上市公告书中贝达药业控股股东贝成投资的合伙人及其认缴出资资料显示，沈海蛟共出资226,562元占股份2.667% 。 胡绍京为贝达药业首席化学家，加拿大西蒙弗莱赛大学化学博士、正高级工程师，在贝达药业主要为主持新药研发和知识产权部工作，在肿瘤、肥胖和糖尿病、中枢神经以及抗炎新药研发有十多年经验，是贝达药业五名核心技术人员之一，也是中组部千人计划引进人才。 真相其实是一切都在贝达药业董事长丁列明的掌控之中。沈海蛟是在内部争斗中失败，权力被丁列明收回，扛不住于2016年3月份提出辞职，目前还没有他就职任何公司的消息。 而胡绍京据说压根就是贝达药业找来撑门面的，内部人说几乎从来没见过胡在公司会议或场合露过面，也有贝达药业高管对媒体表示，胡邵京的离职则是与贝达药业有约在先，时间上也只是巧合。这个具体怎么约的，丁列明董事长应该是最了解吧。 而至于为什么贝达药业选择在这个时间点进行公布，现在看上去，人家也是一个心机boy吧。 农历开年2月2号晚上发布公告，称1月26日收到沈海蛟书面辞职信，1月25号收到胡绍京辞职信；另外还发布了一个公告，就是占贝达药业营收98%的埃克替尼进医保的情况，详细地列出了具体省市、进入时间、进入医保情况的详细信，而此前在投资者平台上，有投资者一再追问，人家就是不说。而从这个进医保的时间看，最新近的两个地方都是2017年1月1日，一个山东省的职工居民大病医保，一个是上海市的部分高价药品医保集采目录。 到这，吃瓜群众可以看到这，就不用担心两高管的辞职有啥影响了吧。 不过，真正要操心的事情还是那个宝贝产品埃克替尼的问题。 先科普一下埃克替尼，这是一款用于用于肺癌治疗的小分子靶向抗肿瘤药领域的药，临床医生说用起来还可以，不过，在他们眼里，这可能连ME-Too（可以理解为仿制药）的药都不能算，只能算是高端山寨药。一位临床医生更直白地说：“他们就是钻了罗氏厄洛替尼也就是特罗凯在中国申请专利时候的一个空子，其实就是在特罗凯的分子结构上换了一个分子集团。” 不懂分子式的人看这图也能明白个大概
贝达药业的前身贝达有限于 2003 年 1 月成立。2002 年 11 月 20 日，丁列明、杭州济和科技投资有限公司、BETA 签署《技术出资作价入股协议书》，三方同意合资创办贝达有限，BETA 以所拥有的专利技术“EGFR 酪氨酸激酶抑制剂”（美国临时专利号 60/368.852）作为技术投入。 BETA 同意该技术在中国境内（包括香港、台湾、澳门）的所有商业权全部转让给贝达有限，贝达有限拥有全权在中国境内进行开发和生产的权利。后续有关该技术的改进成果也归贝达有限所有。 所以埃克替尼是几乎不可能有海外收入的，而且也没在FDA进行申报。 埃克替尼这几年的任务还是很艰巨的，因为其本身肩负着贝达药业98%的营收来源，但偏偏竞争对手一个个从各地冒出来，先是真正的原研药吉非替尼、厄洛替尼在中国的专利已分别于2016 年 4 月 23 日、2016 年 3 月到期，降价是情理之中；仿制药方面也是热闹，根据CFDA公开信息显示，截至2016年8月31日，国内已有25家公司在申请吉非替尼的仿制、28家公司在申请厄洛替尼的仿制。而且齐鲁制药的吉非替尼已经敲锣打鼓上市。 价格优势不再凸显的埃克替尼，打算进入国家医保以价换量，但又不得不承认，会导至销售收入以及营业利润短期内出现下降。 这个短期内会是多久？目测不到，不过各大药企负责医保项目的人心里会有点小疙瘩吧。 埃克替尼未来要撑业绩是任重道远，在这道一句：加油。 另一个能目测到的事情便是，可能贝达药业三年内或更长时间内没有新药上市，有分析报告称，贝达药业2020年之前不会有1、2类新药上市，2017-2019年顶多有一些3、4类仿制药上市。即便有新药被批，要上市、铺开市场、进医保。。。也是一个漫长的过程。 截至 2016 年6月30日，共有20个在研项目，其中涉及的6个1类及2类新药在研项目，4个项目已取得临床试验批件，BPI-3016项目已完成临床前研究并申报临床试验，BPI-5014B项目计划将于 2016年完成临床前研究并申报临床试验；其余14个在研3类及4类仿制药也有部分已经完成了临床试验。 |
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