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“肿瘤液态活检”是如何动态评估药物疗效的

2016-7-16 01:26| 编辑: 小桔灯网| 查看: 2034| 评论: 0|来源: 上海仁济检验

摘要: 背景 对于晚期肺癌患者,EGFR TKI靶向药物是第一线首选药物。目前,靶向用药对普通老百姓来说还非常的昂贵,通过EGFR基因突变检测来分选患者,给可以获得预期治疗应答的病人给予治疗(精准治疗)。约有50%的肺腺癌 ...

背  景

对于晚期肺癌患者,EGFR TKI靶向药物是第一线首选药物。
目前,靶向用药对普通老百姓来说还非常的昂贵,通过EGFR基因突变检测来分选患者,给可以获得预期治疗应答的病人给予治疗(精准治疗)。
约有50%的肺腺癌患者携带有EGFR突变,这样的患者才可获得理想的疗效。
这些突变改变了EGFR胞内ATP结合区的结构,提高了EGFRTKI药物的结合能力,使其能发挥疗效。
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图1. 90%以上的EGFR突变患者初始携带19del或L858R突变

然而,平均8-14个月后一线靶向药物治疗的肺癌患者的肿瘤会进展,多数是因为有其他基因突变发生,而导至耐药产生。其中T790M为最为常见的突变类型(约占50%)。
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图2. 常见耐药突变类型

在过去,组织/细胞学检测基因突变是金标准,然而其有一定的局限性:
1、部分患者失去手术机会(无组织标本或无足够的组织标本进行基因检测)
2、肿瘤组织异质性造成结果偏倚
3、重复活检和动态检测困难

    于是,大家将目光投向了外周血的ctDNA中,它源于肿瘤组织向外周释放的DNA。其携带有肿瘤基因组变异的重要信息,同时其稳定性和可操作性,得到了临床的逐步认可:
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图3. 血浆游离DNA的来源示意图

一、血浆与组织检测结果有着良好的一致性

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图4.血浆与组织EGFR突变一致率比较
(FAST-ACT2研究)
在FAST-ACT2研究中,以组织为金标准,其敏感性为77%,特异性为96%,总一致性为88%

二、血浆ctDNA的水平也会随着治疗效果发生变化
随着TKI治疗的有效,血浆EGFR突变逐步降低,而随着继发性耐药的发生敏感性及继发性耐药位点开始显现(见下图):
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图5. TKI治疗中EGFR突变变化情况*(Zheng. 2015
三位患者撤出TKI药物后,T790M耐药检测消失,再次使用TKI药物有效,用药后耐药复现;见下表:
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三、血浆检测可作为组织的良好替代
在TIGER-X研究中,血液检测T790M阳性与组织检测T790M阳性患者获得同样的ORR=53%,这证明了血浆检测T790M耐药可作为组织的良好替代(同时也是对组织金标准的挑战)
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图6. 血液及组织检测T790M位点ORR值分析*(TIGER-X研究)

四、血浆检测技术的选择
从经济成本,检测敏感性等因素考虑:
l  目前液态活检共识对于单一位点的检测推荐:ARMS法;
l  对于多个平行位点的检测推荐:NGS法;
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图7. 各检测技术敏感性,覆盖度示意图

五、液态活检背景下的治疗路径再思考
由于血浆检测的良好替代性,过去二次组织活检的共识受到挑战;可优先进行无创血检,再在阴性患者中进行二次活检将成为新趋势。
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总 结
  • 1/2的病人在EGFR TKI进展后,会产生T790M突变
  • 一旦EGFR TKI 病人进展,T790M 检测是绝对需要的
  • 组织活检是目前金标准,胸水是另一选择,血液样本是很好的补充
  • 血检优势:容易取得,均质样本,动态检测

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