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临床FISH:为疾病治疗带来新视角

2016-4-8 06:38| 编辑: 小桔灯网| 查看: 2479| 评论: 0|来源: ebiotrade

摘要: 病理学家是形态学的支持者。对他们来说,组织切片上的点点颜色能帮助你区分良性和病变的组织,为治疗提供线索。当然,关键词是“染色”。组织切片在光学显微镜下是没有特征的,因此病理学家(研究人员)必须染色,才 ...

病理学家是形态学的支持者。对他们来说,组织切片上的点点颜色能帮助你区分良性和病变的组织,为治疗提供线索。当然,关键词是“染色”。组织切片在光学显微镜下是没有特征的,因此病理学家(研究人员)必须染色,才能看见细胞。

在许多情况下,苏木精和曙红(H&E)染色就足够了,这揭示了基本的组织结构。不过,有时人们需要更多的分子信息。此时,病理学家有两个基本选择。免疫组织化学(IHC),利用抗体对特定蛋白染色,显示分子在整个组织中的分布;荧光原位杂交(FISH)利用核酸杂交来检测特定序列,揭示染色体异常或病原体。

这两种技术都不是新的。不过,这并不意味着研究人员和开发人员都已经满意了。现在,让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。

DNA FISH

FISH依赖标记探针的杂交来点亮特定的序列,如端粒或特定的基因。例如,研究人员可利用探针来识别通常分离的BCR和ABL基因,看看在哪些细胞中这两个基因融合,这种情况可能发生在某些慢性粒细胞白血病的患者中1。带有这个特定突变的患者能够响应药物imatinib(Gleevec,格列卫),因此检测对决定疗程是至关重要的。

一般来说,原位杂交的问题在于信号强度。每个细胞中只有相对较少的杂交事件,因此信号放大通常是必需的。一种简单的方法是利用多个荧光基团重金标记探针序列。另外,研究人员也可以提高每个结合分子的信号。

比如,赛默飞世尔科技的酪胺信号放大(TSA™)过程就依赖一种名为酪胺的HRP底物,它与荧光基团(如Alexa Fluor® 488)偶联。据这家公司细胞分析的产品经理Kamram Jamil介绍,将酪胺与HRP结合的二抗共同孵育,在每个抗体位点就产生了数百个荧光分子,形成了急剧放大的信号。

据Jamil介绍,他们将发布一个新版本的试剂 – SuperBoost。这种试剂将包括3个改进:流程简化;每个抗体包含三个HRP分子,进一步放大信号;HRP终止液,将让研究人员能够开展多重反应,形成更加清晰的图像。“我们有一些细胞数据,表明这种技术相当灵敏,”他说。

CRISPR FISH

尽管原理十分简单,但FISH操作还是蛮费力的,对样品也是蛮残酷的。霍华德•休斯医学研究所的项目科学家Timothée Lionnet表示,为了让DNA杂交,样品必须在高温下变性。杂交步骤本身需要几个小时甚至过夜。

Lionnet最近在PNAS上介绍了另一种策略,克服了这些困难2。他利用时下流行的基因组编辑技术,开发出CASFISH。这种技术依赖Cas9核酸酶的酶失活形式,并与Promega的HaloTag蛋白相结合。HaloTag是一种酶,可以让氯化烷烃底物与目的蛋白共价偶联,从而为标记蛋白提供了一种机制。


在CASFISH的操作中,gRNA指导Cas9蛋白与一些基因组位点结合,如端粒、中心粒或特定基因位点,从而取代了传统的杂交步骤。这个过程只需15分钟,在理论上与活细胞兼容。“操作更加温和,也更快,”他说。此外,由于HaloTag兼容广泛的荧光基团,这种操作可多重开展3。CASFISH载体可通过Addgene获得。
RNA ISH

当然,原位杂交并不需要局限于DNA分析。尽管在临床上尚未广泛使用,但基于RNA的原位杂交(RNA ISH)在某些临床问题上具有一些优势。据Affymetrix肿瘤学产品营销总监Guy Afseth介绍,这些优势包括能检测非编码转录本、特定的剪接变体、分泌蛋白的mRNA表达,以及一些无抗体可用的生物标志物。

例如,白蛋白(albumin)是一个很有用的生物标志物,可区分原发性肝脏肿瘤和转移瘤。Afseth表示:“如果你的肿瘤产生白蛋白,那么它是肝脏来源的;反之亦然。”不过他指出,白蛋白很难通过IHC来评估,因为它是一个分泌蛋白。为此,Affymetrix开发出一种特异的试剂,能够在RNA水平定量白蛋白的表达。

另一个应用是某些头颈部肿瘤中人乳头瘤病毒(HPV)的检测。Advanced Cell Diagnostics(ACD)的首席医疗官Rob Monroe表示,高危型HPV阳性的肿瘤预后较好,因此鉴定这些口咽癌中的HPV,可告知患者预后并制定治疗方案。这家公司推出了RNAscope RNA ISH检测。

对于头颈部癌症的HPV检测,目前主要依赖IHC检测替代的生物标志物p16,或通过DNA FISH分析来评估染色体整合和HPV基因组的亚型。Monroe表示,前一种方法不够特异,而后一种又不太灵敏。“RNAscope检测的好处是它的灵敏度高于DNA FISH,并且是高度特异的。”

ACD的RNAscope和Affymetrix的ViewRNA检测都依赖所谓的分支DNA(branched DNA)。两个或更多相邻探针的结合创建了一个支架,其上可发生信号放大的过程,ViewRNA就高达96,000倍。据Afseth介绍,这种策略甚至适合FFPE样品的片段化RNA,因为少数结合事件即可观察到。

目前,Affymetrix和ACD都表示,他们正与Leica Biosystems合作,以便在Leica的BOND-III临床实验室染色系统上实现自动化的RNA ISH操作。“这对临床诊断实验室而言是向前迈进了一大步,”Monroe谈道。


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