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全国多中心肿瘤液态活检项目启动

2016-3-3 00:40| 编辑: 小桔灯网| 查看: 1808| 评论: 0|来源: 科学网

摘要: 2月28日,由中国癌症基金会主办,北京科迅生物技术有限公司承办的“中国癌症基金会科迅专项基金成立大会暨全国多中心肿瘤液态活检项目启动会”在北京万达索菲特大饭店顺利举行。大会汇集了中国癌症基金会多位领导, ...

2月28日,由中国癌症基金会主办,北京科迅生物技术有限公司承办的“中国癌症基金会科迅专项基金成立大会暨全国多中心肿瘤液态活检项目启动会”在北京万达索菲特大饭店顺利举行。大会汇集了中国癌症基金会多位领导,全国各中心肿瘤方面的专家学者,以及科迅生物该项目的主要参与成员,共百余人。


  本次大会分为科迅专项基金成立大会和全国多中心肿瘤液态活检项目启动会两部分。科迅专项基金成立大会首先举行,会上中国癌症基金会理事长赵平致辞、谈到癌症诊疗领域的诸多现状,认为肿瘤的医治格外需要科研的支持,而基金会致力将临床科研与社会支持结合,为中国肿瘤防控事业的不断提升提供帮助。


  中国癌症基金会秘书长赵全年宣读关于成立中国癌症基金会科迅专项基金的决定,赵平理事长代表中国癌症基金会,与科迅生物董事长马劲枫共同签署了关于成立中国癌症基金会科迅专项基金的协议书。


    签约仪式过后,由赵全年院长宣布科迅专项基金专家委员会委员名单,由赵平理事长为委员会成员颁发了聘书。科迅CEO周晔博士作为专家委员会委员,代表科迅生物发表了讲话,向与会专家学者介绍了科迅生物的科技研发水平,以及投身肿瘤诊疗领域,服务临床、服务患者的决心。


  会议交流议题围绕科迅专项基金资助的第一个研究项目“全国多中心肿瘤液态活检项目”进行。本研究项目Ⅰ期选择不少于15家医疗机构作为合作单位,由北京科迅生物技术有限公司作为检测方,计划在1年内完成不少于1000例实体瘤患者(主要针对乳腺癌、结直肠癌、肝癌三个患者群体)的血液和肿瘤组织的基因检测,指导临床进行个性化治疗,并根据血液中循环肿瘤DNA的变异情况对肿瘤负荷、治疗效果和复发风险进行评估。


  科迅生物研发总监刘倩博士向与会专家介绍了本次多中心研究所涉及的ctDNA液态活检技术,并首次对外发布由科迅生物独立研发的应用于ctDNA检测的ESRiT(Error-suppressed Randam-index Technology),该技术集高效稳定适用性广泛的ctDNA提取技术,先进的微量样本建库和目标区域捕获方案,对低频突变充分检测的高深度NGS测序平台,以及可矫正实验流程中可能引入的随机错误保证灵敏度与特异性的独特接头设计和信息分析方法于一身,拥有相关知识产权证书8项。为ctDNA检测技术的临床转化提供了可靠的技术支持。


  科迅研发总监刘倩博士介绍ESRiT技术随后本次研究的主研究中心中国医科院肿瘤医院蔡建强院长(项目PI)团队的焦宇辰研究员介绍了项目内容及实施方案。方案公布后的讨论环节中,各研究中心专家分享各自经验与观点,讨论气氛非常热烈,为项目启动后的顺利开展提供了坚实的保障。


  大会特邀美国希望之城(City of Hope)国家医疗中心癌症生物部教授,科迅首席科学顾问Jeremy Jones就液态活检在美国肿瘤精准医疗中的应用分享了他的看法,他认为现有的肿瘤诊断或检测灵敏度仍然有待提高,这仍是一个大有可为的广阔领域。


  科迅首席科学顾问Jeremy Jones进行专题报告中国医学科学院肿瘤医院马飞主任介绍了ctDNA在肿瘤诊疗中的应用,他特别提到此前国内外ctDNA研究报道的样本数量均较少,此次的多中心液态活检研究项目针对中国人群,超大规模的研究非常有意义。


  大会的最后,医科院肿瘤医院GCP中心李树婷主任结合本研究项目,介绍了多中心试验研究的质量控制,她强调,本研究对治疗是非干预性的,只是治疗方案的参考,所有方案都是NCCN指导范围内的,实验结果对正常的临床治疗没有影响;而这个实验也是干预性的,因为我们会将根据检测结果,选择合理的治疗方案,使入组的患者能够真正受益于本项目。


  据了解,科迅生物作为国内基因行业的一支新锐,拥有领先的基因检测技术体系,特别是在肿瘤精准医疗方面居于前列,与美国希望之城癌症中心等国际顶级机构建立了长期战略合作伙伴关系,是目前少有的同时拥有CTCs与ctDNA两项顶尖技术并具备规模化临床服务能力的专业单位。


  此次科迅专项基金对液态活检项目的支持,就是希望能够在肿瘤液态活检的基础上,以新理念、新方法、新手段全面推动我国精准医疗发展,打牢基础、突破瓶颈、整合资源、打通流程、升级服务、孵化产业,使国家规划布局尽快落地、尽快展开、尽快见效。此外,希望基金项目成功在精准医疗临床科研价值方面取得显著进展,特别是通过基因检测数据建立中国人群肿瘤的基因突变数据库,以为今后中国人群的肿瘤个性化治疗和复发检测提供更加明确的临床基因检测数据支持,并据以研发出适合中国人的个体化精准治疗方案。

 


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