2016年1月25日,BD公司首批7个国产流式临床试剂产品通过CFDA审核,注册成功! 一直以来,BD生物科学着眼于根植中国的长远目标,依托全球资源优势,致力于通过强大的研发能力,领先的科学技术,系统的解决方案,服务于广大科研及临床领域的客户。 为贴合中国临床检测需求,加快临床检测试剂国产化步伐,BD公司投入巨大人力、物力和资金,经过多年研发,2016年1月25日,首批国产化流式临床试剂正式通过CFDA(国家食品药品监督管理总局)审核,注册成功! 众所周知,流式检测已成为白血病及淋巴瘤免疫分型的不可或缺的方法,但由于流式检测的特点和国内外注册法规的不同,目前流式临床试剂远远不能满足临床检测的需求。BD生物科学将遵循BD“引领世界健康”的宗旨,持续推出更多国产化流式试剂,为白血病和淋巴瘤的精准医疗提供利器,从而实现BD对中国的承诺: |