精准医疗系列2,基因编辑(III代)专题深度报告:“基因剪刀”开启“造物主之梦”平民...

卷首语:1)12月18日晚,美国《科学》杂志公布了其评选的2015年十大科学突破,被业内誉为“基因剪刀”的CRISPR基因组编辑技术当选今年头号突破,《科学》杂志执行新闻编辑约翰·特拉维斯说,这是一个“前所未有的选择”,因为这项技术过去两次入选《科学》年度十大突破,今年“晋升”到头号突破;2)目前第三代基因编辑技术CRISPR-Cas9正在基因工程领域引起一场革命性的巨变,并因此席卷全球的顶尖大学、研究院以及医疗生物企业实验室。其相对前两代技术廉价、迅速、简单的压倒性优势,将会彻底颠覆传统的人类遗传性疾病和肿瘤的治疗方法;3)中国对于基因编辑技术的研究与应用处于国际最前沿的领军低位:今年4月,中山大学生物学家黄军就发表了全球第一篇有关“基因剪刀”技术修改人类胚胎的研究报告,并于12月18日入选Nature2015年十大人物;4)与此同时,近期,国内精准医疗旗舰--华大基因招股说明书预披露及首个精准医疗指数基金--汇添富中证精准医疗主题指数型基金发布招募说明书,都将为整个精准医疗主题带来短期强风口;5)自我们中泰策略团队12月16日独家发布精准医疗主题系列报告第一篇《干细胞治疗专题深度报告:全球“多重奏”接踵而至,“精准+肿瘤”助力新腾飞》深度报告,精准自底部持续推荐“精准医疗-干细胞治疗”主题以来,我们重点推荐的四只股票:中源协和、新开源等一周以来涨幅均超过30%;5)本篇报告,我们将深度研究被称为“基因剪刀”的CRISPR基因组编辑技术这一2015年最重要科学突破的原理、优势、应用领域、海外公司产业化案例、未来催化及投资建议等。


核心观点:○1基因编辑作为自由改写“DNA生命之书”的“剪刀”,在改写人类基因治疗肿瘤艾滋病等世界难题、重塑动植物性状方面具备“颠覆性变革”,是精准医疗工程的核心技术,但成本过高及脱靶率高是制约早期基因编辑技术发展的瓶颈;○2第三代基因编辑技术CRISPR因其低脱靶率、简单廉价、多点操作等革命性特征,可以快速普及至中小实验室,开启了基因工程“平民化时代”,2012年发现至今,已有遏制疟疾、艾滋病等成功临床应用。同时,我国在该领域居国际领先地位,中山大学黄军就获2015年Nature十大人物;○3通过对海外最先进基因编辑公司的梳理,我们可以发现,肿瘤、艾滋病是其主要应用方向,深度产业化是其根本特征,最先进产业资本持续运作+2016-2017关键药物试验集中出现是其持续性催化;○4站在资本市场角度:短期看,Science+Nature年度头号突破+华大上市+精准医疗基金发行,基因编辑主题短期迎来多重重磅催化;中长期看,基因工程大规模商用化“拐点”+国际资本持续运作+明后年药物试验集中上市+伦理规制确定都将带来基因编辑主题持续性催化。同时,其也将随整个精准医疗主题一起共享2016年全球“多重奏”;○5在精准医疗大主题中,基因-细胞免疫治疗子方向将直接受益第三代基因编辑CRISPR的重大突破,是短期最具爆发潜力的子方向,我们强烈推荐关注该方向下的“五虎上将”:安科生物、中源协和、达安基因、新开源、香雪制药。