基因检测结果，医生和患者应怎样对待？

虽然我们正处在一个信息爆炸的世界，事实上我们关于自身的健康信息知道的却很有限。基因检测服务是一种从基因水平挖掘个体信息、预测患病风险，进而让我们更了解自身健康的手段。如果基因检测的价格不断下降，那么这些检测可能会成为未来医疗的一个常规检查部分。

事实上，基因检测服务过程中也会面临一些难题。例如，在检测某人是否患有结肠癌的同时会出现一些问题：携带结肠癌易感基因，那么是否会遗传到下一代，或是可能检测到无法治愈的老年痴呆症患病基因。这样的情况下，医生们陷入两难之中，不知道应该怎么跟病人进行解读，尤其是携带了疾病易感基因并不一定会患上疾病。

面对基因检测结果，医生们应该如何对待呢？3月9日《Canadian Medical Association journal 》刊登了加拿大卑诗省癌症中心 (BC Cancer Agency) 的一项调查研究。该研究要求 1200 名参与者做如下想象：自己已经被确诊患有某种严重疾病，并且将要接受基因检测，检测结果显示他还患有其他病的风险。被调查者们可以获得不同程度的检测信息，而他们希望获取的信息程度，取决于患病风险的高低以及是否有治疗措施。大多数的参与者（73%）表示，如果他们患上某种严重疾病的风险达到 80% 并且存在有效的治疗措施，他们会想知道测试结果。

现在，专家们正在考虑让病人选择性地接收部分信息。该项调查研究组长，加拿大卑诗省癌症中心的高级卫生经济学家以及卑诗大学的助理教授Dean Regier说：“病人们应该有选择信息接收的权利吗？答案是肯定的。通过调查，我们预计有 34% 的人不想要任何信息，如果知道自己在某个时间点可能会患什么病，他们的身体健康或者生活质量将会被严重影响。”

Dean Regier还表示“我们建议，病人应该被告知全部信息，然后向临床医师表达自己的意向，病人和医生一起得出解决方案。如果结果显示某人可能患有某种疾病，并且是可治疗的，那么告诉病人这一信息对他们是有利的。”

当然，是否让病人只了解部分检测结果也是颇有争议。