一家IVD企业，为何引发媒体关注？

从技术参数来看，RAMP Xpress一定程度上体现了快速诊断领域的前沿水平。该平台可在短短3分钟内输出定量检测结果，兼容毛细血管血或静脉血样本及多种抗凝剂，支持批量或“无人值守”模式运行。其紧凑型设计支持在多种临床场景中部署，同时保持实验室级别的检测标准。

但客观而言，3分钟出结果、便携式设计、定量检测，这些在快速诊断领域并非“前无古人”的突破。

可能值得关注的是，这套平台将急症护理级别的检测精度下沉到了慢病管理场景。

RAMP Xpress搭载了四款定量检测试剂：HbA1c（糖尿病监测）、CRP（感染与炎症）、hsCRP（心血管疾病风险评估）、MAU（肾脏损伤早期检测）。这四款产品覆盖了糖尿病、心血管疾病、慢性肾病三大中国最高发的慢性病领域——每一个都是千万级患者的刚需市场。

锐胜生物医学还在利用RAMP Xpress的先进荧光技术拟开发更多检测项目，据悉计划今年晚些时候再推出至少四款新试剂。这种“平台+菜单”的扩张逻辑，意味着RAMP Xpress可能会是一个可不断延伸的检测生态。

RAMP Xpress的本质属于POCT范畴，我们从国内、国际市场空间两个维度理解。

全球即时检测市场预计将从2025年的516亿美元持续增长，全球单人份定量检测仪器市场2025年销售额约33亿美元，预计2032年将达53.4亿美元。而全球居家慢性病生物标志物检测市场2025年估值约50.4亿美元，预计2033年将达186.8亿美元，年复合增长率高达17.79%。RAMP Xpress兼具“临床级精度”与“场景化部署”的双重属性，横跨院内POCT与院外慢病管理两大市场，潜在空间不可小觑。

在国内，预计2032年中国单人份定量检测仪器市场规模将占全球的28%。中国分级诊疗的推进、基层医疗能力建设的提速，以及医保控费压力下“早筛早诊”政策的持续加码，都为RAMP Xpress这类产品创造了巨大的政策红利窗口。

此外，国内POCT领军企业万孚生物也曾承认临床端对“快速、多项、可移动”的检测模式需求正在显著增长。

RAMP Xpress的优势可能在于弥补一些断层和未有的方案。

首先是在传统诊断体系中，急症护理有POCT快速检测，慢病管理依赖中心实验室定期检测，两者之间缺乏一座桥梁。RAMP Xpress可填补了这个空白：它既保留了POCT的“快”，又提供了慢病管理所需的“准”（定量检测、可追溯、可对比）。

在慢病管理上，糖尿病患者的糖化血红蛋白监测、心血管疾病患者的高敏CRP检测、慢性肾病患者的微量白蛋白尿筛查——这些检测在三级医院不过是举手之劳，但在社区卫生服务中心、乡镇卫生院、村卫生室，往往因为设备昂贵、操作复杂、样本转运困难而难以开展。

结果是大量慢病患者“只吃药、不监测”，可能错过最佳干预窗口。RAMP Xpress的“3分钟出结果、毛细血管血即可检测、仪器投放+试剂供应”模式，理论上可以让慢病关键指标检测下沉到基层末梢。

RAMP Xpress将应用场景从传统的院内检验科拓展到了慢病管理领域，争取占领基层慢病检测的入口，可能获得长期的试剂耗材收入。

对于中国本土诊断企业而言，RAMP Xpress的启示在于慢病管理的“检测化”可能是下一个重磅赛道。中国拥有全球最大的慢病患者群体、最庞大的基层医疗网络、最强烈的医保控费诉求——这些要素叠加，可能使得“让慢病检测像测血糖一样简单”成为一个极具商业想象力和社会价值的命题。

可能这是本次新闻聚焦的重点所在。

严格说，RAMP Xpress并不是一项颠覆性的技术，而是将成熟的快速诊断技术，嫁接到一个可能被激发的千亿级慢病管理市场。中国媒体之所以关注，正是赛道转向。当分级诊疗遇到慢病管理，当基层医疗遇到精准检测，RAMP Xpress提供了来自北美的方案——而国内，需要自己的答案。

参考资料：

1.锐普生物医疗推出RAMP Xpress扩充全球诊断产品组合，新浪网，2026

2.Life Sciences British Columbia官网介绍